3-硝基丙醛二乙缩醛 | 107833-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-硝基丙醛二乙缩醛
• 中文别名: 3-硝基丙醛二乙基缩醛
• 英文名称: 3-nitropropanal diethyl acetal
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-3-nitropropane；3,3-diethoxy-1-nitropropane
• CAS: 107833-73-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₄
• 分子量: 177.2
• InChiKey: GYOMHDIHFFHNJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-硝基丙醛二乙缩醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-氨基-3,3-二乙氧基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on statins. Part 1: a short and cyanide-free synthesis of atorvastatin calcium via an enantioselective aldol strategy

  摘要：

  A short and cyanide-free enantioselective synthesis of atorvastatin calcium has been achieved starting from a commercially available highly substituted 1,4-diketone in an overall yield of 40%. The key step in this approach is the asymmetric aldol reaction of an aldehyde with diketene in the presence of Ti(O-i-Pr)(4)-Schiff base complex to create the (5R)-stereochemistry of atorvastatin calcium. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.12.009
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基丙醛 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以44.5 g的产率得到3-硝基丙醛二乙缩醛
  参考文献：
  名称：

  3-NITROPROPANAL, 3-NITROPROPANOL, AND 3-NITROPROPANAL DIMETHYL ACETAL

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.077.0236

文献信息

• 一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN113563306B

  公开（公告）日：2022-07-01

  本发明提供一种2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(哌啶‑4‑)基烟酰胺的制备方法，该方法利用3,3‑二烷氧基‑1‑硝基丙烷和N‑P取代基哌啶‑4‑酮于碱作用下经第一次缩合反应得到N‑P取代基‑4‑羟基‑4‑(1‑硝基‑3,3‑二烷氧基)丙基哌啶，然后向其反应液中加入铵盐和3‑(4‑苯氧基苯基)‑3‑氧代‑丙酰胺，经第二次缩合反应得到2‑(4‑苯氧基苯甲酰基)‑5‑硝基‑5‑(N‑P取代基‑4‑羟基‑4‑基)哌啶基正戊‑2‑烯酰胺,再于催化剂和氢气作用下，程序升温条件下，经还原‑环合反应和异构化反应得到2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(哌啶‑4‑)基烟酰胺。本发明所用原料价廉易得，工艺过程易于操作，目标产物成本低、收率和纯度高，适合工业化生产。
• Oehrlein, Reinhold; Schwab, Wilfried; Ehrler, Rudolf, Synthesis, 1986, # 7, p. 535 - 538
  作者：Oehrlein, Reinhold、Schwab, Wilfried、Ehrler, Rudolf、Jaeger, Volker

  DOI：——

  日期：——
• Convergent Synthesis of a 5HT₇/5HT₂ Dual Antagonist
  作者：Jimmy T. Liang、Xiaohu Deng、Neelakandha S. Mani

  DOI：10.1021/op2001194

  日期：2011.7.15

  The development of an efficient and convergent route to 3-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-2,4,5,6,7,8-hexahydropyrazolo[3,4-d]azepine (1), a potent 5HT(7)/5HT(2) dual antagonist, is described. Significant features of this route are: (a) a regioselective construction of a tetra-substituted pyrazole 6a by reacting an N-monosubstituted hydrazone 4a with an elaborated nitroolefin 5b and (b) a unique Pd-catalyzed hydrogenation method that carries out the four-step, ring-closing reductive amination sequence in a notable one-pot operation to provide 1 in excellent overall yields.
• OEHRLEIN R.; SCHWAB W.; EHRLER R.; JAEGER V., SYNTHESIS,(1986) N 7, 585-538
  作者：OEHRLEIN R.、 SCHWAB W.、 EHRLER R.、 JAEGER V.

  DOI：——

  日期：——