(2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-pentadecanol | 1215112-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-pentadecanol
• CAS: 1215112-58-5
• 化学式: C₃₃H₅₈O₃S₂
• 分子量: 566.954
• InChiKey: QPBRMSXEGZGCNF-WTBTXGFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.06
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-pentadecanol 、 苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以84%的产率得到(2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethylpentadecan-1-yl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethylpentadecanoic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以409 mg的产率得到(2R,6R,10R)-2-[2-(1,3-dithian-2-yl)-4-methoxy-3,5,6-trimethylphenoxy]-2,6,10,14-tetramethyl-1-pentadecanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of α-Tocopherol

  摘要：

  Abstractα‐Tocopherol was synthesized from a chiral intermediate α‐hydroxy ester by means of two ring‐closing methods to yield the chromanol in 94 % diastereomeric excess.

  DOI：

  10.1002/chem.200902754