methyl 2,4-dioxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate | 1039930-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,4-dioxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-trifluoromethylbenzoylpyruvate；methyl 2,4-dioxo-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butanoate
• CAS: 1039930-45-4
• 化学式: C₁₂H₉F₃O₄
• mdl: MFCD12468802
• 分子量: 274.196
• InChiKey: XJPMUDSQYXCHOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dioxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide monohydrate 、 盐酸羟胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-(3-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII

  摘要：

  本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。

  公开号：

  WO2022033906A1
• 作为产物：
  描述：

  草酸二甲酯 、 间三氟甲基苯乙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96.1%的产率得到methyl 2,4-dioxo-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII
  [FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII

  摘要：

  本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。

  公开号：

  WO2022033906A1

文献信息

• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• Xanthine oxidase inhibiting
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04495195A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Aryl pyrazole carboxylic acids and derivatives thereof, are xanthine oxidase inhibitors in vivo.

  芳基吡唑羧酸及其衍生物在体内是黄嘌呤氧化酶抑制剂。
• 3-Aryl-5-pyrazole-carboxylic-acid derivatives, their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0112623A2

  公开（公告）日：1984-07-04

  Pyrazole derivatives of formula (I): wherein R' is hydrogen or methyl; Ar is pyridyl, thienyl, or optionally substituted phenyl; X is NH2, H, OH, halogen or C1-3 alkyl; and R is OH, OM, O-alk, NH2, NH-alk, N(alk)2 or N-alken-N-(alk)2; wherein alk is C1-5 alkyl; alken is (CH2)2 or (CH2)3 and M is a non-toxic cation; are useful in lowering blood urate levels in mammals.

  式 (I) 的吡唑衍生物： 其中 R' 是氢或甲基；Ar 是吡啶基、噻吩基或任选取代的苯基；X 是 NH2、H、OH、卤素或 C1-3 烷基；R 是 OH、OM、O-alk、NH2、NH-alk、N(alk)2 或 N-烯-N-(alk)2；其中烷是 C1-5 烷基；烯是 (CH2)2 或 ( )3，M 是无毒阳离子。
• Cyclic sulfamide compounds and methods of using same
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：US11078170B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开部分提供了可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白调节剂的环状硫酰胺化合物及其药物组合物，以及治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Assembly Biosciences, Inc.

  公开号：EP3589630B1

  公开（公告）日：2021-07-07