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1-phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-1-one | 92863-94-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-1-one
英文别名
(+/-)-3-Phenyl-1--propanon-(3);1-phenyl-3-tetrahydropyran-2-yl-propan-1-one;3-(Oxan-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
1-phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-1-one化学式
CAS
92863-94-0
化学式
C14H18O2
mdl
——
分子量
218.296
InChiKey
GXBYWRSHDYZBTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    四氢吡喃3-氯代苯丙酮2,2'-联吡啶二叔丁基过氧化物 作用下, 以64 %的产率得到1-phenyl-3-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    联吡啶促进的 β-氯苯酮的 Csp3−Csp3 偶联
    摘要:
    报道了使用2-(叔丁基过氧)-2-甲基丙烷作为氧化剂和2,2'-联吡啶作为催化剂的β-氯苯酮与烷烃的新型Csp 3 -Csp 3偶联反应。可以耐受多种β-氯代苯丙酮,导致烷基化产物的收率适中至良好。初步的机理研究表明,原位形成的季铵盐激活了不饱和酮,导致了烷基-烷基交叉偶联产物。
    DOI:
    10.1002/asia.202300030
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