5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylidene]amino}-1H-quinolin-2-one | 1263417-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylidene]amino}-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 5-[[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylidene]amino]-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1263417-93-1
• 化学式: C₂₅H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 460.496
• InChiKey: GBIWMQTYPCJNJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylidene]amino}-1H-quinolin-2-one 、 5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hexylidene]amino}-1H-quinolin-2-one 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以33.6%的产率得到5-{[(1α,2α,4α)-4,6-Diethyl-2,5-dihydroxy-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]amino}-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-氧代-1,2-二氢喹啉 、 4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)-pentanal 、 4-(3-Ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hexanal 在 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 生成 5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)hexylidene]amino}-1H-quinolin-2-one 、 5-{[4-(3-ethyl-2-methoxyphenyl)-2-hydroxy-3-methyl-2-(trifluoromethyl)pentylidene]amino}-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物，以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20070225290A1