4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-nitro-phenylamine | 1137671-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-nitro-phenylamine
• 英文别名: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-2-nitroaniline
• CAS: 1137671-44-3
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄O₃
• 分子量: 316.703
• InChiKey: LOSDVAWPNBWLRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-nitro-phenylamine 在 二氧化铂 、 Tetrahydrofuran ethanol 、 氢气 、 二氯甲烷 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。

  公开号：

  US20110077277A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-benzoic acid N'-(4-amino-3-nitro-benzoyl)-hydrazide 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-[5-(4-chloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-2-nitro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1

  摘要：

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。

  公开号：

  WO2009040410A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Kwak Young-Shin

  公开号：US20110077277A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  The present invention provides compounds of the following structure; A-Q-B—C-D that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了以下结构的化合物; A-Q-B-C-D，用于治疗与动物（尤其是人类）中的DGAT1活性相关的病症或疾病。
• OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2205595A1

  公开（公告）日：2010-07-14
• US7879850B2
  申请人：——

  公开号：US7879850B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• US8217065B2
  申请人：——

  公开号：US8217065B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] OXADIAZOLE- AND OXAZOLE-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE- AND INDOLE-DERIVATIVES AS DGAT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET D'INDOLE SUBSTITUÉS PAR DE L'OXADIAZOLE ET OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE DGAT1
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009040410A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention provides oxadiazolyl- substituted benzimidazole- and idole-derivates that are useful for treating conditions or disorders associated with DGAT1 activity in animals, particularly humans.

  本发明提供了一种对氧代二唑基取代的苯并咪唑和吲哚衍生物，用于治疗与动物，特别是人类的DGAT1活性相关的疾病或疾病。