2,3-bis(benzyloxy)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one | 1331965-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3-bis(benzyloxy)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one
• CAS: 1331965-95-7
• 化学式: C₃₄H₃₅NO₆Si
• 分子量: 581.74
• InChiKey: VWLDZWNHWKKRCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-bis(benzyloxy)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of C-ring aromatized analogues of phenanthridone alkaloids

  摘要：

  苯并三氮杂吩生物碱被认为是开发抗癌药物的一个有吸引力的先导。我们基于这一类生物碱的结构，制备了一系列芳香化类似物，希望找到具有相似活性的简化化合物。获得的类似物对几种癌细胞系的细胞毒性进行了评估，结果发现几乎没有活性。这些观察结果以及分子建模研究强烈表明，苯并三氮杂吩生物碱C环中羟基的立体化学对其生物效应至关重要。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0703-1
• 作为产物：
  描述：

  苯胺,3,4-二(苯基甲氧基)- 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,3-bis(benzyloxy)-5-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of C-ring aromatized analogues of phenanthridone alkaloids

  摘要：

  苯并三氮杂吩生物碱被认为是开发抗癌药物的一个有吸引力的先导。我们基于这一类生物碱的结构，制备了一系列芳香化类似物，希望找到具有相似活性的简化化合物。获得的类似物对几种癌细胞系的细胞毒性进行了评估，结果发现几乎没有活性。这些观察结果以及分子建模研究强烈表明，苯并三氮杂吩生物碱C环中羟基的立体化学对其生物效应至关重要。

  DOI：

  10.1007/s12272-011-0703-1