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N-methyl-N-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide | 1370733-40-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-N-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide
英文别名
——
N-methyl-N-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide化学式
CAS
1370733-40-6
化学式
C18H18N2O
mdl
——
分子量
278.354
InChiKey
LNRDMXLLICMOFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Intercepting Bacterial Indole Signaling with Flustramine Derivatives
    摘要:
    Indole signaling is one of the putative universal signaling networks in bacteria. We have investigated the use of desformylflustrabromine (dFBr) derivatives for the inhibition of biofilm formation through modulation of the indole-signaling network in Escherichia coli and Staphylococcus aureus. We have found dFBr derivatives that are 10-1000 times more active than indole itself, demonstrating that the flustramine family of indolic natural products represent a privileged scaffold for the design of molecules to control pathogenic bacterial behavior.
    DOI:
    10.1021/ja209836z
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯丁酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 N-methyl-N-(2-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)ethyl)formamide
    参考文献:
    名称:
    Intercepting Bacterial Indole Signaling with Flustramine Derivatives
    摘要:
    Indole signaling is one of the putative universal signaling networks in bacteria. We have investigated the use of desformylflustrabromine (dFBr) derivatives for the inhibition of biofilm formation through modulation of the indole-signaling network in Escherichia coli and Staphylococcus aureus. We have found dFBr derivatives that are 10-1000 times more active than indole itself, demonstrating that the flustramine family of indolic natural products represent a privileged scaffold for the design of molecules to control pathogenic bacterial behavior.
    DOI:
    10.1021/ja209836z
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