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1-iodo-11-isocyano-11-methyldodecane | 1353562-23-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-iodo-11-isocyano-11-methyldodecane
英文别名
——
1-iodo-11-isocyano-11-methyldodecane化学式
CAS
1353562-23-8
化学式
C14H26IN
mdl
——
分子量
335.272
InChiKey
FMODQRJDBDTGPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    4.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    用TMSCN和Bi(OTf)3从脂肪族异氰酸酯制备双(烷基氨基)马来腈的新方法
    摘要:
    抽象的 双(烷基氨基)马来腈是合成许多重要中间体的起始原料,这些中间体包括用作染料,色素和生物活性物质模型的卟啉。因此,开发改进的制备方法很重要。在这里,我们报告了一种从异氰酸酯制备双(烷基氨基)马来腈的简便新方法。在三氟甲磺酸铋(III)[Bi(OTf)3 ]存在下,用三甲基甲硅烷基氰化物(TMSCN)和三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)处理叔烷基异氰化物,以中等收率得到了相应的双(烷基氨基)马来腈。叔-在发达的反应条件下可耐受带有各种官能团的烷基异氰化物,包括卤化物,醚,酯,酰亚胺,酰胺和氨基甲酸酯。据我们所知,这是从叔烷基异氰酸酯一步制备双(烷基氨基)马来腈的合成方法的首次报道。 双(烷基氨基)马来腈是合成许多重要中间体的起始原料,这些中间体包括用作染料,色素和生物活性物质模型的卟啉。因此,开发改进的制备方法很重要。在这里,我们报告了一种从异氰酸酯制备双(烷基氨基)马来腈的简
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610865
  • 作为产物:
    描述:
    N-(11-iodo-1,1-dimethylundecyl)formamide二氯磷酸乙酯三乙胺 作用下, 反应 1.0h, 以90%的产率得到1-iodo-11-isocyano-11-methyldodecane
    参考文献:
    名称:
    一种由N-取代的甲酰胺与氯代磷酸盐化合物制备异氰酸酯的新方法
    摘要:
    与氯磷酸的N-取代的甲酰胺的治疗化合物如PhOPOCl 2,EtOPOCl 2中,Me 2 NPOCl 2,和(PHO)2的POCl和叔胺如三乙胺,吡啶,和Ñ,Ñ二异丙基乙胺所产生的相应的以高收率异氰化物。该方法可用于制备各种烷基和芳基异氰酸酯。 异氰化物-异腈-甲酰胺-脱水-二氯磷酸酯-一氯磷酸酯
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260211
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of Isocyanides from Alcohols
    作者:Yoshikazu Kitano、Iku Okada
    DOI:10.1055/s-0031-1289592
    日期:2011.12
    A one-pot reaction of alcohols with trimethylsilyl cyanide and methanesulfonic acid with subsequent neutralization by triethylamine and dehydration by tosyl chloride and pyridine gave the corresponding isocyanides in moderate-to-high yields. This method was used to synthesize tertiary and benzylic isocyanides from the corresponding alcohols. isocyanides - alcohols - Ritter reactions
    醇与三甲基甲硅烷化物和甲磺酸的一锅反应,随后通过三乙胺中和,并通过甲苯磺酰氯吡啶进行脱,以中等至高收率得到了相应的异化物。该方法用于从相应的醇合成叔和苄基异化物。 异化物-醇-里特反应
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