5-[2-amino-6-(6-amino-5-{[(2,4-difluorophenyl)amino]sulfonyl}-3-pyridinyl)-3-quinolinyl]-2-fluorobenzamide | 1366130-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-[2-amino-6-(6-amino-5-{[(2,4-difluorophenyl)amino]sulfonyl}-3-pyridinyl)-3-quinolinyl]-2-fluorobenzamide
• 英文别名: 5-[2-Amino-6-[6-amino-5-[(2,4-difluorophenyl)sulfamoyl]pyridin-3-yl]quinolin-3-yl]-2-fluorobenzamide；5-[2-amino-6-[6-amino-5-[(2,4-difluorophenyl)sulfamoyl]pyridin-3-yl]quinolin-3-yl]-2-fluorobenzamide
• CAS: 1366130-12-2
• 化学式: C₂₇H₁₉F₃N₆O₃S
• 分子量: 564.547
• InChiKey: DWMHZZFAIGIHOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯喹啉 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 三氟甲磺酸酐 、 potassium acetate 、 过氧化脲素 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 5-[2-amino-6-(6-amino-5-{[(2,4-difluorophenyl)amino]sulfonyl}-3-pyridinyl)-3-quinolinyl]-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOQUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINOLÉINE COMME AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  提供的是式(I)和式(II)的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于治疗由黄病毒科病毒介导的病毒感染，如丙型肝炎病毒（HCV）。

  公开号：

  WO2012037108A1