(E,E)-Diethyl farnesylphosphonate | 112131-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E)-Diethyl farnesylphosphonate
• 英文别名: farnesyl diethyl phosphate；(2E,6E)-3,7,11-trimethyl-2,6,10-(dodecatrienyl)phosphonate diethyl ester；(2E,6E)-1-diethoxyphosphoryl-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-triene
• CAS: 112131-58-5
• 化学式: C₁₉H₃₅O₃P
• 分子量: 342.459
• InChiKey: JDKPLYXJFXQNGN-HQSZAHFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-Diethyl farnesylphosphonate 在 三甲基溴硅烷 、 水 作用下， 生成 [(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl]phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  Valentijn, A. R. P. M.; Berg, O. van den; Marel, G. A. van der, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1994, vol. 113, # 12, p. 563 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三乙酯 、 反,反-法呢基溴 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到(E,E)-Diethyl farnesylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] [11C]-LABELLED ACYCLIC RETINOID, CENTRAL NERVOUS SYSTEM ACTIVATOR, AND PRODUCTION METHODS FOR SAME
  [FR] RÉTINOÏDE ACYCLIQUE MARQUÉ AU [11C], ACTIVATEUR DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  [JA] ［１１Ｃ］標識非環式レチノイド、中枢神経系活性化剤及びそれらの製造方法

  摘要：

  【課題】提供一种能够在短时间内高产合成，适用于PET用于解明脑内动态的非环式11C标记维甲酸类物质，以及使用该物质制备的PET探针和制备方法。 【解决手段】本发明的11C标记非环式维甲酸类物质具有下列化学式（a）。该化合物可通过在非质子性溶剂中，使用11C标记的碘甲烷和下列有机锡化合物（b）（其中R1、R2表示可具有支链的烷基）在钯配合物、膦配体和一氯化铜I的存在下进行交叉偶联反应制备。

  公开号：

  WO2022107865A1

文献信息

• Enantioselective Biomimetic Cyclization of Homo(polyprenyl)arenes. A New Entry to (+)-Podpcarpa-8,11,13-triene Diterpenoids and (−)-Tetracyclic Polyprenoid of Sedimentary Origin
  作者：Kazuaki Ishihara、Hideaki Ishibashi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/ja003541x

  日期：2001.2.1
• KOLODYAZHNYJ, O. I.;YAKOVLEV, V. I.;GRISHKUN, E. V.;KOVALENKO, A. B.;KUXA+, DOKL. AN YCCP,(1987) N 7, 52-55
  作者：KOLODYAZHNYJ, O. I.、YAKOVLEV, V. I.、GRISHKUN, E. V.、KOVALENKO, A. B.、KUXA+

  DOI：——

  日期：——