(3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-[2-(3,4-dichlorophenyl)indolizin-3-yl]methanone | 77823-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-[2-(3,4-dichlorophenyl)indolizin-3-yl]methanone
• CAS: 77823-66-6
• 化学式: C₂₁H₁₁Br₂Cl₂NO₂
• 分子量: 540.038
• InChiKey: SSOOPHHYGCVNKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186 °C
• 密度：
  1.76±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-[2-(3,4-dichlorophenyl)indolizin-3-yl]methanone 、 1-chloro-3-(dipropylamino)propane 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以31.8%的产率得到[3,5-dibromo-4-[3-(dipropylamino)propoxy]phenyl]-[2-(3,4-dichlorophenyl)indolizin-3-yl]methanone;oxalic acid
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二溴-4-羟基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (3,5-dibromo-4-hydroxyphenyl)-[2-(3,4-dichlorophenyl)indolizin-3-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Rosseels; Peiren; Inion, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 6, p. 581 - 588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ROSSEELS, G.;PEIREN, M.;INION, H.;DERAY, E.;PROST, M.;DESCAMPS, M.;BAUTHI+, EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 17, N 6, 581-587
  作者：ROSSEELS, G.、PEIREN, M.、INION, H.、DERAY, E.、PROST, M.、DESCAMPS, M.、BAUTHI+

  DOI：——

  日期：——