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3-bromopropane-4-nitrobenzoate | 23574-41-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromopropane-4-nitrobenzoate
英文别名
4-nitro-benzoic acid-(3-bromo-propyl ester);4-Nitro-benzoesaeure-(3-brom-propylester);4-Nitro-benzoesaeure-(γ-brom-propylester)
3-bromopropane-4-nitrobenzoate化学式
CAS
23574-41-6
化学式
C10H10BrNO4
mdl
——
分子量
288.098
InChiKey
UFUIYOBDFZLHCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.54
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Oxidative Esterification Reaction of Aldehydes with Alkyl Halides under Aerobic Conditions
    作者:Yang-Chun Xin、Shi-Hui Shi、Dong-Dong Xie、Xin-Ping Hui、Peng-Fei Xu
    DOI:10.1002/ejoc.201100937
    日期:2011.11
    An efficient N-heterocyclic carbene-catalyzed oxidative esterification reaction of aldehydes with alkyl halides or alkyl 4-methylbenzenesulfonate is reported. It was worth noting that (1) the configuration of alkyl halides or alkyl 4-methylbenzenesulfonates was inverted completely, and (2) the presence of oxygen was crucial for this transformation. The reaction proceeded smoothly under mild conditions
    报告了一种有效的 N-杂环卡宾催化醛与烷基卤或 4-甲基苯磺酸烷基酯的氧化酯化反应。值得注意的是(1)烷基卤化物或烷基4-甲基苯磺酸盐的构型完全颠倒,(2)氧的存在对这种转变至关重要。反应在温和条件下顺利进行,并以中等至良好的收率提供各种酯。此外,我们还开发了一种高效的醇串联氧化/酯化反应。这种方法提供了 Breslow 中间体与 sp(3)-碳中心亲电试剂反应的罕见例子。
  • Dipolar micelles. Part 4. Effect of catalytic micelles on the hydrolysis of neutral and positively charged esters
    作者:Dina Wexler、Azriel Pillersdorf、Rina Shiffman、Jehoshua Katzhendler、Shalom Sarel
    DOI:10.1039/p29780000479
    日期:——
    effects of cationic catalytic (I)(IV) and non-catalytic (V)(VII) micelles on micellar esters (CNB, HCNB, DNB, DNPDE+, DNPD, NPD) derived from p-nitrobenzoic acid, p-nitrophenol, and 2,4-dinitrophenol were studied. Cationic esters and micelles have the following structures: n-C10H21NMe2Z B, (I) Z = 2-hydroxyethyl; (II) Z = 3-hydroxypropyl; (III) n-C10H21NEt2CH2CH2OHB; (IV) Z = 1,1-dimethyl-2-hydroxyethyl;
    阳离子催化(I)–(IV)和非催化(V)–(VII)胶束对衍生自对硝基苯甲酸p的胶束酯(CNB,HCNB,DNB,DNPDE +,DNPD,NPD)的动力学影响研究了-硝基苯和2,4-二硝基苯。阳离子酯和胶束具有以下结构:nC 10 H 21 NMe 2 Z B ,(I)Z = 2-羟乙基;(II)Z = 3-羟丙基;(III)n C 10 H 21 NEt 2 CH 2 CH 2 OHB ;(IV)Z = 1,1-二甲基-2-羟乙基; (V)Z = 2-甲氧基乙基; (VI)Z = 2-乙氧基乙基; (VII)Z =乙基;CNB,Z = 2- p-硝基苯甲酰氧基乙基; HCNB,Z = 3-对-硝基苯甲酰氧基丙基;DNPDE +,Z =正丁酰氧基-2,4-二硝基苯基;中性酯;DNB,对硝基苯甲酸癸酯;DNPD,癸酸2,4-二硝基苯酯; NPD,癸酸硝基苯酯。胶束(I)中的HCNB和
  • Barnes; Adams, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 1312
    作者:Barnes、Adams
    DOI:——
    日期:——
  • Burnett et al., Journal of the American Chemical Society, 1937, vol. 59, p. 2249
    作者:Burnett et al.
    DOI:——
    日期:——
  • DE301139
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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