methyl (1R,2R,5S,6S)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate | 1197398-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1R,2R,5S,6S)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R,5S,6S)-2-acetyloxy-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 1197398-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₁FO₅
• 分子量: 230.193
• InChiKey: MMWXFUZWILZFHX-BDNRQGISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R,5S,6S)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate 、 (4S,5S)-2,2,7,7-tetramethyl-4,5-diphenyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoctane 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 methyl (1S,4R,4'S,5R,5'S,6S)-4-(acetyloxy)-6-fluoro-4',5'-diphenylspiro[bicyclo[3.1.0]hexane-2,2-[1,3]dioxolane]-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BICYCLO[3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME

  摘要：

  通过在微生物来源的酶存在下，通过将由式（II）表示的化合物与酰基供体反应转化为由式（III）表示的化合物的生产方法，可以生产出一种作为代谢型谷氨酸受体调节剂有用的脱氢脂肪酸衍生物，而无需使用昂贵的光学活性反式羟基酯作为起始物质，也无需进行需要超低温反应的氟化反应。此外，由于不对称合成可以在接近最终产品的阶段进行，因此该生产方法可作为一种可以大规模生产脱氢脂肪酸衍生物的生产方法。

  公开号：

  US20110065934A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl fluoro[(1R,5R)-5-hydroxycyclopent-2-en-1-yl]acetate 在 bis(acetylacetonate)oxovanadium 咪唑 、 盐酸 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 水 、 三乙基铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯苯 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 methyl (1R,2R,5S,6S)-2-(acetyloxy)-6-fluoro-4-oxobicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING BICYCLO[3.1.0] HEXANE DERIVATIVE USING ENZYME

  摘要：

  通过在微生物来源的酶存在下，通过将由式（II）表示的化合物与酰基供体反应转化为由式（III）表示的化合物的生产方法，可以生产出一种作为代谢型谷氨酸受体调节剂有用的脱氢脂肪酸衍生物，而无需使用昂贵的光学活性反式羟基酯作为起始物质，也无需进行需要超低温反应的氟化反应。此外，由于不对称合成可以在接近最终产品的阶段进行，因此该生产方法可作为一种可以大规模生产脱氢脂肪酸衍生物的生产方法。

  公开号：

  US20110065934A1