6-methoxy-4-phenylmethoxy-N,N-dimethyl-3-(1H)-indolemethanamine | 138540-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-4-phenylmethoxy-N,N-dimethyl-3-(1H)-indolemethanamine
• 英文别名: 1-(6-methoxy-4-phenylmethoxy-1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 138540-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: KWCOOQCQFFNLJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-4-phenylmethoxy-N,N-dimethyl-3-(1H)-indolemethanamine 在 palladium on activated charcoal 、 镍 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、334.37 kPa 条件下， 反应 152.83h， 生成 discorhabdin C
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Tohma, Hirofumi; Inagaki, Masanao, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 6, p. 2175 - 2180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2S)-1,2-Bis-benzyloxy-but-3-ynyl)-oxirane 在 氢氧化钾 作用下， 以 喹啉 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 6-methoxy-4-phenylmethoxy-N,N-dimethyl-3-(1H)-indolemethanamine
  参考文献：
  名称：

  O-甲硅烷基化苯酚衍生物的高价碘氧化为氮杂碳环螺二烯酮；海洋生物碱，Discorhabdin C的合成方法

  摘要：

  在2,2,2-三氟乙醇中，对位带有各种氨基醌的O-甲硅烷基酚的高价碘氧化可得到高产率的氮杂碳环螺二烯酮，并且还描述了该反应在合成方法中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78901-5