6-Bromo-3-ethoxyquinoline | 1355582-96-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-3-ethoxyquinoline
• CAS: 1355582-96-5
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: SUADAZIEAAXMQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3-ethoxyquinoline 、 、 氢氧化钾 、 3-(chloromethyl)-1-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-4(1H)-one 在 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 、 acetonitrile-water 作用下， 反应 21.01h， 以to obtain 1-(3,5-difluorophenyl)-3-{[(3-ethoxyquinolin-6-yl)oxy]methyl}pyridazin-4(1H)-one as a yellow solid的产率得到1-(3,5-difluorophenyl)-3-{[(3-ethoxyquinolin-6-yl)oxy]methyl}pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及对于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的吡啶并噻唑酮衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20130158041A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-溴喹啉 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 碘乙烷 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give 6-bromo-3-ethoxyquinoline as a brown solid的产率得到6-Bromo-3-ethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及对于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的吡啶并噻唑酮衍生物。本发明还涉及包括这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20130158041A1

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2611450A1

  公开（公告）日：2013-07-10
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012009194A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to 1,4-dihydropyridazinone derivatives, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012030633A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention relates to pyridazinthione derivatives that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also relates to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.