5-benzyloxy-2-fluoropyridine | 1204483-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-fluoropyridine
• 英文别名: 5-(Benzyloxy)-2-fluoropyridine；2-fluoro-5-phenylmethoxypyridine
• CAS: 1204483-95-3
• 化学式: C₁₂H₁₀FNO
• 分子量: 203.216
• InChiKey: OVAGMYDTEQUFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-fluoropyridine 、 N-[3-(4-hydroxyphenyl)-1-methylpropyl]acetamide 生成 N-{3-[4-(5-Benzyloxypyridin-2-yloxy)phenyl]-1-methylpropyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof

  摘要：

  杂环衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I的化合物，其中基团R1，R2，R3，R4，W，A，B，D，E，G，L，M，R，T和Y具有所述的含义，并且其生理耐受盐。这些化合物适用于例如治疗代谢综合征，胰岛素抵抗，肥胖和糖尿病。

  公开号：

  US08470841B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-羟基吡啶 、 sodium;hydride 、 氯化苄 、 水 在 四丁基碘化铵 氮气 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 以to give the product as a colorless liquid (1.32 g)的产率得到5-benzyloxy-2-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of PI3 kinase and/or mTOR

  摘要：

  本发明涉及式I化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，例如癌症；以及含有该化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。

  公开号：

  US08362241B2

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF PI3 KINASE AND / OR MTOR<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PI3 KINASE ET/OU DU MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010126895A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及式I的化合物或其药用可接受盐；使用这些化合物治疗疾病或症状的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量如本文所定义。
• INHIBITORS OF PI3 KINASE AND/OR MTOR
  申请人：Andrews Kristin

  公开号：US20100273764A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物或其药学上可接受的盐；使用该化合物治疗疾病或病症的方法，如癌症；以及含有该化合物的制药组合物，其中变量在此定义。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION, MEDICAMENTS COMPRISING THESE COMPOUNDS, AND THE USE THEREOF
  申请人：Zoller Gerhard

  公开号：US20110183998A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  Heterocyclic derivatives, processes for their preparation, medicaments comprising these compounds, and the use thereof. The invention relates to compounds of the formula I in which the radicals R1, R2, R3, R4, W, A, B, D, E, G, L, M, R, T and Y have the stated meanings, and to the physiologically tolerated salts thereof. The compounds are suitable for example for the treatment of the metabolic syndrome, insulin resistance, obesity and diabetes.

  杂环衍生物、其制备方法、包含这些化合物的药物和其用途。本发明涉及式I中的化合物，其中基团R1、R2、R3、R4、W、A、B、D、E、G、L、M、R、T和Y具有所述的含义，并且其生理上可耐受的盐。该化合物适用于例如代谢综合征、胰岛素抵抗、肥胖和糖尿病的治疗。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20140024650A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Provided is a compound having an AMPA receptor function enhancing action, and useful as a prophylactic or therapeutic drug for depression, Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供了一种具有AMPA受体功能增强作用的化合物，可用作预防或治疗抑郁症、阿尔茨海默病、精神分裂症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）等药物。该化合物由式（I）表示：其中每个符号如本说明书所定义，或其盐。
• Inhibitors of PI3 Kinase and/or mTOR
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130079303A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The present invention relates to compounds of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; methods of treating diseases or conditions, such as cancer, using the compounds; and pharmaceutical compositions containing the compounds, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及公式I的化合物，或其药学可接受的盐；使用这些化合物治疗疾病或病况的方法，如癌症；以及含有这些化合物的药物组合物，其中变量的定义如本文所述。