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(1r,4r)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl methanesulfonate
(1r,4r)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl methanesulfonate | 688809-72-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
有机磺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1r,4r)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl methanesulfonate
英文别名
——
CAS
688809-72-5
化学式
C
14
H
30
O
4
SSi
mdl
——
分子量
322.541
InChiKey
MMGJPDYDPQPGKD-JOCQHMNTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
385.0±11.0 °C(Predicted)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
20.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
52.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为产物:
描述:
过氧化氢酶
在 5% rhodium on activated aluminium oxide
咪唑
、
锂硼氢
、
氢气
、
溶剂黄146
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙二醇二甲醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.67h, 生成 4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl methanesulfonate 、
(1r,4r)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)cyclohexyl methanesulfonate
、
cis-4-methanesulfonic acid 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexyl ester
参考文献:
名称:
4-Cycloalkylaminopyrazolo pyrimidine NMDA/NR2B antagonists
摘要:
由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐,作为NMDA/NR2B拮抗剂具有疗效,可用于治疗神经病症,例如疼痛、帕金森病、阿尔茨海默病、癫痫、抑郁症、焦虑症、缺血性脑损伤包括中风以及其他疾病。
公开号:
US20050054658A1
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