ethyl (3R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanoate | 1408162-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl (3R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanoate
• CAS: 1408162-70-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: HLYDYWZTYOXBAH-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的高度对映选择性铱催化的氢化

  摘要：

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201200907
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,5-二甲氧基-4-甲基苯基)乙酮 在 [(A)*Ir(1,4-cyclooctadiene)]⁺[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]^- 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 0.58h， 生成 ethyl (3R)-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的高度对映选择性铱催化的氢化

  摘要：

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201200907