Acetic acid (1S,3R)-3-{2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-inden-4-yl]-acetyl}-3-methyl-4-oxo-cyclohexyl ester | 105804-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,3R)-3-{2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-inden-4-yl]-acetyl}-3-methyl-4-oxo-cyclohexyl ester
• CAS: 105804-43-1
• 化学式: C₂₉H₄₆O₅
• 分子量: 474.681
• InChiKey: VATMUSGRSRROTD-BLQVVBGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,3R)-3-{2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-inden-4-yl]-acetyl}-3-methyl-4-oxo-cyclohexyl ester 在 diphosphorus pentasulfide 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydrogencarbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 Acetic acid (1R,3R,4R)-3-[(5aR,6R,8aR)-6-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5a-methyl-5,5a,6,7,8,8a-hexahydro-4H-indeno[5,4-b]thiophen-2-yl]-3-methyl-4-(toluene-4-sulfonyloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素 D 的亲戚。第 I 部分。 B-噻吩-des-A-胆甾烷。2,2-二取代的环己烷-1,4-二醇和4-羟基环己-1-酮的一些衍生物的溶剂分解反应

  摘要：

  一些具有噻吩环 B 的脱-A-胆甾烷衍生物已由三酮 2 制备。 C-10 醇（7b、9b 和 8c）的甲苯磺酸酯反应生成 A 环醚（10 和 11）和烯烃分别研究了5个。还讨论了甲苯磺酸酯 4c 的溶剂分解和对甲苯磺酰腙 3c 和 13b 的 Bamford-Stevens 反应。

  DOI：

  10.1139/v86-252
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9(10)-en-6-one 在 臭氧 、 锌 作用下， 生成 Acetic acid (1S,3R)-3-{2-[(1R,3aS,4S,7aR)-1-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-7a-methyl-5-oxo-octahydro-inden-4-yl]-acetyl}-3-methyl-4-oxo-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  维生素 D 的亲戚。第 I 部分。 B-噻吩-des-A-胆甾烷。2,2-二取代的环己烷-1,4-二醇和4-羟基环己-1-酮的一些衍生物的溶剂分解反应

  摘要：

  一些具有噻吩环 B 的脱-A-胆甾烷衍生物已由三酮 2 制备。 C-10 醇（7b、9b 和 8c）的甲苯磺酸酯反应生成 A 环醚（10 和 11）和烯烃分别研究了5个。还讨论了甲苯磺酸酯 4c 的溶剂分解和对甲苯磺酰腙 3c 和 13b 的 Bamford-Stevens 反应。

  DOI：

  10.1139/v86-252