Acetic acid (1S,2S,4aS,7S,10aR)-1-acetoxymethyl-7-(3-diazo-2-oxo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester | 137725-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Acetic acid (1S,2S,4aS,7S,10aR)-1-acetoxymethyl-7-(3-diazo-2-oxo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester
• CAS: 137725-58-7
• 化学式: C₂₅H₃₆N₂O₅
• 分子量: 444.571
• InChiKey: OXIZRIGYCVIFPJ-ZLOLNMDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  106.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (1S,2S,4aS,7S,10aR)-1-acetoxymethyl-7-(3-diazo-2-oxo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester 在 dirhodium tetraacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到Acetic acid (3S,4S,5R,10S,13R,14S)-4-acetoxymethyl-4,10,13-trimethyl-16-oxo-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Rh 2（OAc）4中的碳-碳双键进行区域控制，介导α-重氮酮的碳-氢插入。

  摘要：

  重氮羰基化合物在四乙酸二钠催化下插入到烯丙基位置。这种现象在3d 5d 5g和10d循环系统中得到了利用。在转化5g→9中意外的六元环环化证实了对烯丙基插入的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89741-6
• 作为产物：
  描述：

  iso-virescenol B diacetate 在 sodium hydroxide 、 jones' reagent 、 草酰氯 、 双氧水 、 borohydride 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Acetic acid (1S,2S,4aS,7S,10aR)-1-acetoxymethyl-7-(3-diazo-2-oxo-propyl)-1,4a,7-trimethyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Rh 2（OAc）4中的碳-碳双键进行区域控制，介导α-重氮酮的碳-氢插入。

  摘要：

  重氮羰基化合物在四乙酸二钠催化下插入到烯丙基位置。这种现象在3d 5d 5g和10d循环系统中得到了利用。在转化5g→9中意外的六元环环化证实了对烯丙基插入的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89741-6