borohydride | 7440-42-8

• 物质功能分类: 无机化工 - 单质
• 英文名称: borohydride
• 英文别名: tetrahydridoborate ion；tetrahydridoborate(1-)；tetrahydroborate(1-)；tetrahydridoborate；borohydride(1-)；borohydride^1-；Boron；borohydride radical
• CAS: 7440-42-8
• 化学式: BH₄
• 分子量: 14.8428
• InChiKey: RPHDAPRHVMJYOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  2300°C
• 沸点：
  2550°C
• 密度：
  2.34 g/mL at 25 °C (lit.)
• 溶解度：
  可溶于水中
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 mg/m3; STEL 6 mg/m3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R11
• 海关编码：
  2804500010
• 危险品运输编号：
  UN 3178 4
• 危险类别：
  4.1
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302

制备方法与用途

简介

硼由汉弗莱·戴维爵士和JL Gay-Lussac爵士于1808年发现。硼是一种三价非金属元素，广泛存在于蒸发矿砂，硼砂和方钠石中。硼从未作为地球上的游离元素被发现。硼以木炭灰色碎片或黑色粉末或结晶状出现。是一种非常硬的黑色材料，具有很高的熔点；并且以许多多态形式存在。
硼有几种形式，最常见的是无定形硼，一种深色粉末，对氧气，水，酸和碱不反应。它与金属反应形成硼化物。硼是植物必需的微量元素。硼酸钠在生化和化学实验室中用于制备缓冲液。硼酸主要由硼酸盐矿物与硫酸反应生成。硼酸是用于纺织品的重要化合物。硼在经济上最重要的化合物是十水合四硼酸钠或硼砂，用于绝缘玻璃纤维和过硼酸钠漂白剂。硼的化合物用于有机合成，制造特定类型的玻璃以及用作木材防腐剂。硼丝强度高，重量轻，因此用于先进的航空航天结构。

物理性质

硼是元素周期表第2周期ⅢA族元素，化学符号B，原子序数5，相对原子质量10.811，外围电子排布式2s22p1，价电子数(3)少于价轨道数(4)，是缺电子原子，可形成缺电子化合物。硼为非金属元素，天然存在的硼由两种稳定的同位素硼-10(丰度为19.78%)和硼-11(丰度为80.22%)组成。硼有无定形和结晶形两种单质，无定形硼为棕黑色或黑色粉末；结晶形硼为乌黑色或银灰色有光泽，硬度与金刚石相近。共价半径82pm，离子半径20pm，电离势800.0kJ/mol，电负性2.0，主要氧化数+3。无定形硼密度2.3g/cm3，晶形硼密度2.31g/cm3，熔点2300℃，沸点2550℃。晶态硼已知有八种同素异形体。单质硼晶体是由B-12正十二面体的基本结构单元组成的。结晶硼属于原子晶体，因此，结晶硼的硬度大，熔点、沸点高，化学性质不够活泼。

发现历史

硼在自然界中总是以含氧化合物的形式存在，主要是硼酸及各种硼酸盐。硼酸含于某些温泉水中，各种硼酸盐中最为人们熟悉的是硼砂，此外在工业上重要的还有硼镁矿2MgO·B2O3·H2O和硼钙矿2CaO·3B2O3·5H2O。
公元前2000年古埃及、罗马、巴比伦人曾用硼砂生产玻璃和焊接黄金。硼的化学加工始于18世纪初，1702年霍姆贝(G.Homubbi)用天然硼砂矿与硫酸亚铁反应首先制得了硼酸，1808年英国化学家戴维(H.Davy)和法国化学家盖·吕萨克(J.L.Gay-Lus-sac)及泰勒尔(L.J.Thenard)几乎是同时用金属钾还原硼酸首先制得了元素硼，但所得硼纯度只有50%。1892年法国人穆瓦桑(H.Moissan)用金属镁还原硼酸酐制得纯度为98.3%的硼。1909年温得劳布(E.Weintnaub)用氢和三氯化硼混合气流在冷铜阳极的电弧上还原才制得纯度超过99%的高纯硼。
自从本世纪60年代合成出了一系列硼氢化合物开始，人们看到硼化学的前景，随后不仅对硼原子成键特点、硼单质和化合物的结构研究有较大的突破，而且研制出一系列在现代工业和国防中有重要应用价值的硼化合物，致使硼成为20年来无机化学领域内研究得最多的一种元素。

纳米含能材料

纳米硼粉是一种高能量的燃烧组分，元素硼的体积热值（140kj/cm3）和质量热值（59kg/g）远大于镁、铝等其他单分子含能材料，且硼粉是很好的 燃料，特别是纳米硼粉有较高的燃烧效率，因此将纳米硼粉添加到火炸药或推进剂中能显著提高含能材料体系的能量。

来源

硼的地壳丰度为9×10-4%，海水中含硼48×10-5%。已发现约150多种硼矿，主要有硼砂矿、硼酸矿、硼酸盐矿、硅硼酸盐矿等。天然硼砂矿(Na2O·B2O3·10H2O) 主要产于干旱地区盐湖和干盐湖的蒸发沉积物及淤泥中，与石盐、天然碱、无水芒硝、钾芒硝、石膏等共生，在干旱地区还呈硼霜产于土壤表面;硼镁石(2MgO·B2O3·H2O)，产于侵入体及镁质石灰岩或白云岩的接触带中，与硼镁铁矿等无水硼酸盐矿物、金云母、硅镁石等共生; 硼镁铁矿( (MgFe)2Fe (BO3)O2)，产于蛇纹化石白云石大理岩或镁矽卡岩中，常与磁铁矿、硅镁石、透辉石、金云母等共生。此外，还有硬硼钙石 (2CaO·3B2O3·10H2O)，碱性干盐湖往往沉积有硼酸盐矿。
世界硼酸盐储量约335～748Mt，资源分布很集中，仅美国和土耳其便占世界硼总储量的95%。中国青海、西藏和辽宁(营口、凤城、宽甸、集安)都有丰富的硼资源。

应用

硼在玻璃搪瓷工业、航天航空工业、核工业、冶金工业等部门都有广泛的应用。硼纤维强度高(室温下断裂强度达2744～3430MPa)、弹性模量高(39200～411600MPa)，是优良的增强材料。硼纤维与金属(铝、镁、钛等)、各种树脂(环氧树脂、聚胺等)和陶瓷制成的复合材料，是优良的高温结构材料。这种高温结构材料用于军事工业和航天航空工业，如硼纤维增强铝基复合材料、硼纤维增强钛基复合材料用于制造航空发动机的压气叶片、风扇和飞机、卫星的耐热部件。硼化钛颗粒增强体陶瓷具有优良的耐磨性和高的韧性(可达10MPa·m1/2以上)，被用来制造加热设备和点火装置的电导部件和超高温工作条件下的耐磨结构件。硼化锆陶瓷用于火箭喷管和高温发热元件。硼是热中子堆理想的控制材料，天然硼具有足够大的中子吸收截面，可直接用作反应堆控制材料。10B(n，a)7Li反应的热中子吸收截面大，可用作反应堆的中子吸收剂和屏蔽材料。硼钢、碳化硼、硼硅玻璃等以棒材、板材或水溶液等形式用作各种反应堆的控制材料。10BF3用于制作中子计数器。硼在高温下性质特别活泼，容易与氮、氧作用，在冶金工业中用作除气剂和改善金属晶粒结构的添加剂。硼铁、硼硅、硼铝、硼镍等广泛用于炼制合金结构钢、弹簧钢、低合金高强度钢、耐热钢、不锈钢等。硼可提高铸铁的韧性、耐磨性，含硼铸铁广泛用于汽车、拖拉机、机床等制造业。元素硼还用作烯族有机物的聚合、脱氢反应的催化剂，硼化镧陶瓷用作电子装置的阴极材料，单晶LaB6用作场致发射体的大功率管、磁控管的阴极材料。硼酸锂单晶用于制造远红外、可见光及紫外波段高功率脉冲激光的倍频、和频、参量振荡和放大器以及腔内倍频器。

制备

工业上有4种制取元素硼的方法，它们是卤化物氢还原法、金属热还原法、熔盐电解法和热分解法。
(1)卤化物氢还原法。使氢和三氯化硼的混合气流在热的钽丝或钨丝上分解沉积出晶形硼，反应为：2BCl3+3H2→2B+6HCl。
此法可得到纯度高达99.999%的高纯硼。
(2)金属热还原法。原料有硼酸、硼氧化物、氟硼酸盐、氢硼化物，还原剂可采用金属锂、铍、钠、镁、铝、钾、钙、铁、锌、汞以及半金属硅。较多采用镁还原硼酸，其反应为：2HBO3+5Mg→2B+5MgO+H2O。
(3)熔盐电解法。有3种熔盐体系：a.B2O3+KCl体系;b.KBF4-KCl体系;c.KBF4-KF-KCl体系或KBF4-KCl-NaCl体系。电解时采用碳化硼阳极，产品元素硼纯度较低，一般在87%～99.8%水平。
(4)热分解法。还原原料限于卤硼化物和氢硼化物，如溴化硼、碘化硼、乙硼烷等，分解温度在1073～1773K范围。此法可获较高纯度的硼。

健康危害

硼在动物和人类中的营养重要性已得到广泛研究。越来越多的证据表明硼可能是动物和人类必不可少的元素。许多营养学家认为，饮食中更多硼的摄入会给身体（例如中枢）状况带来益处。硼对人类的不良健康影响是有限的。但是，摄入/吸入会引起粘膜刺激和硼中毒。已知短期在工作区接触硼会刺激眼睛，上呼吸道和鼻咽，但随着进一步接触的停止，刺激会消失。短时间内摄入大量硼（约30g硼酸）会影响胃，肠，肝，肾。

硼单质

硼单质有无定形和结晶形两种，前者为棕黑色到黑色粉末，后者呈乌黑色到银灰色，并有金属光泽，无定形硼相对密度为2.3，晶态硼具有由多个硼原子组成的各种多面体的基本结构单元 (如B12二十面体)，是原子晶体。熔点约为2300℃，沸点为2550℃，相对密度为2.34，硬度仅次于金刚石，较脆。在室温下无定形硼在空气中缓慢氧化，在800℃左右时能自燃。硼与盐酸或氢氟酸即使长期煮沸也不起作用，它能被热浓硝酸和重铬酸钠与硫酸的混合物缓慢侵蚀和氧化，过氧化氢和过硫酸铵也能缓慢氧化结晶硼。这些试剂与无定形硼作用激烈; 与碱金属碳酸盐和氢氧化物混合物共熔时，所有各种形态的硼都被完全氧化; 氟、氯、溴与硼作用形成相应的卤化硼; 约在600℃时硼与硫激烈反应生成一种硫化硼的混合物; 硼在氮或氨气中加热到1000℃以上时则形成氮化硼; 温度在1800～2000℃时硼和氢仍不发生反应; 硼与硅在2000℃以上时反应生成硼化硅; 高温时硼能与许多金属和金属氧化物反应，生成金属硼化物。由于硼在高温时特别活泼，因此冶金上用做铁、锰和其他金属的合金剂、钢和铜的脱氧剂，也用于锻铁的热处理，增加合金钢高温强固性。硼还用于原子反应堆和高温技术中，棒状和条状的硼钢在原子反应堆中广泛用做控制棒。由于硼具有低密度、高强度和高熔点等性质，可用来制作导弹和火箭中所用的某些结构材料。硼的化合物在农业、医药、玻璃工业等方面用途也很广泛。它是植物生长必需的微量营养元素。用活泼金属高温还原硼的氧化物，用氢还原硼的卤化物，用碳热还原硼砂，热分解硼氢化合物以及电解熔融硼酸盐或其他含硼化合物等都可制得单质硼，用这些方法所得的粗产品均应经真空除气或控制卤化，才可能得到高纯硼。

化学性质

无定形硼的化学性质比较活泼，室温时在空气中缓慢氧化，700℃以上能燃烧，生成氧化硼B2O3并放出大量的热，常温下跟氟化合生成三氟化硼BF3，加热时跟氯、溴、硫等化合，高温时还与碳、氮或氨反应，分别得到硬度很大的碳化硼B4C、氮化硼(BN);加热时跟水蒸气反应生成氢氧化硼并放出氢气，2B+6H2O=2B(OH)3+2H2。
硼和氧的亲和力很强，它能从许多金属氧化物或非金属氧化物中夺取氧，所以硼可做还原剂。硼跟某些金属化合生成金属硼化物。硼很难和氢化合。硼不跟盐酸和氢氟酸反应。但可被浓硫酸或浓硝酸氧化：（1）B+2HNO3=H3BO3+2N2O （2）2B+3H2SO4=2H3BO3+2NO2。
硼跟氢氧化钠溶液反应生成偏硼酸钠并放出氢气：2B+2NaOH+2H2O=2NaBO2+3H2。
硼跟硅在2000℃以上时反应生成硼化硅。过氧化氢或过硫酸铵能缓慢氧化结晶硼，热浓硝酸和重铬酸钠与硫酸的混合物也能缓慢地氧化晶态硼。上述试剂跟无定形硼反应激烈。跟碱金属碳酸盐和氢氧化物混合共熔时，各种形态的硼都能被完全氧化。由于硼在高温时化性很活泼，因此被用做冶金时的除气剂，煅铁热处理时，硼能增加合金钢的高温强固性。因硼有吸收中子的特性，棒状或条状硼钠在原子反应堆中用做控制棒，由于硼有低密度、高强度和高熔点等特性，可用来制导弹和火箭的结构材料。制发动机启动装置和变压器热断电器。热电偶中也用到硼。用硼、钴、钛、镍可制成耐高温超硬质金属陶瓷。硼在自然界中丰度不大，没有游离态，主要矿物有硼砂和硼镁矿。1808年，英国戴维和法国的盖吕萨克、泰纳、用钾还原硼酸制得硼。通常将三氧化二硼及卤化硼用氢气或活泼金属还原：3Mg+B2O3=3MgO=2B。
将氢气和三溴化硼或三氯化硼的混合气体通过1200～1400℃的钨丝或钽丝可得到硼：2BBr3(气)+2H2=(1200-1400)=2B+6HBr(气)。
电解熔融的KBF4，可以得到更纯的硼。

化学性质

灰黑色带有光泽的晶体。其温度和晶型的关系是：＞1300℃为高温菱形(β-型)；1000～1300℃为四方晶型；800～1000℃为低温菱形晶(α-型)。相对密度2.34～2.37。熔点2300℃，升华温度2550℃。不溶于水、盐酸、乙醇和乙醚。可溶于冷的浓碱溶液中并分解出氢气。能被浓硝酸、浓硫酸和王水氧化成硼酸。化学性质比较活泼。在空气中和常温下稳定，加热至300℃被氧化，700℃即着火。燃烧时火焰呈红色，微量气化的硼火焰呈绿色。在高温时能与氧、氮、硫、卤素及碳相互作用。可与许多金属直接化合，生成金属硼化物。与有机化合物反应可生成-B-C-或-B-O-C-化合物。

用途

用于半导体材料硅的掺杂、耐高温材料、高温大功率半导体及金属喷涂添加剂

用途

对塑料如环氧树脂及金属类如钴、钨等起增强作用。能与铝、钛复合制成高性能复合材料。该复合材料可在高温下连续工作。硼纤维增强铝基复合材料取代钛用于制造轰炸机，既减轻了重量，又降低了成本。还可用于原子反应堆的防护板，从而防止辐射。

用途

用作半导体掺杂剂、高纯试剂等。

用途

用于半导体材料硅的掺杂、耐高温材料、高温大功率半导体及金属喷涂填加剂

生产方法

高纯元素硼制造方法中有卤化硼(如BCl3、BBr3)氢气还原法。氢化钠还原法先是在氢化反应器中由氢气和金属钠制得氢化钠，然后加入带有搅拌器和冷凝器的反应器中，稍加热后缓缓滴加三氟化硼乙醚络合物，生成的乙硼烷气体经干燥、精制后送人电加热的石英玻璃裂解器中，在高温下裂解析出元素硼。其
2Na+H2→2NaH
6NaH+8BF3·(C2H5)2O→6NaBF4+B2H6+8(C2H5)O
B2H6→2B+3H2

生产方法

以三氯化硼为原料，加热至800℃以下在气相中用氢还原反应，制得高纯无定形硼。其
2BCl3+31-12→2B+6HCl

生产方法

硼纤维通常采用气相化学沉积法。将连续通入反应管的钨丝直接通电加热到1000～1200℃。在反应管中通入Ba3和H2的混合气体，在钨丝的表面引起反应，形成硼纤维。其
2BC13+3H2→2B+6HCI

生产方法

铝还原法将工业硼砂在常压下置于温度750℃以上的熔融炉里脱水成无水硼砂，经冷却、粗碎并细碎到规定的细度，按配料比与硫黄和铝粉充分混合，投入铸铁反应炉，在高温下进行反应。冷却后将熔块从炉中取出，粉碎，先用盐酸浸洗，再用氢氟酸浸洗，然后水洗和碱洗(5%氢氧化钠溶液)，最后再用水洗。分离、干燥，得晶体元素硼成品。其
Na2B4O7+4Al→4B+Na2Al2O4+A12O3

类别

有毒物质

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD50: 650 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 560 毫克/公斤

爆炸物危险特性

硼尘在空气中自燃可爆炸; 与氟化铅或氟化银接触可爆炸

可燃性危险特性

在空气中硼尘易燃; 与氯气或氟气接触室温可自燃

储运特性

库房通风低温干燥, 密闭, 与PBO, NA2O2, NOx,KNO2,OF2,FNO2, NH3, BR等分开存放

灭火剂

水,干粉、二氧化碳

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borohydride 以 水 为溶剂， 生成 tetrahydroxo borate
  参考文献：
  名称：

  Volkov, A. A.; Khain, V. S., Inorganic Materials, 1991, vol. 27, p. 1190 - 1195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 在 sodium azide 、 一氧化二氮 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 borohydride
  参考文献：
  名称：

  脉冲辐射分解水溶液中硼氢化物和四苯基硼酸根离子的氧化中间体

  摘要：

  通过叠氮化物基团（N 3 ·）Br 2 [ H 4 B –和Ph 4 B –的氧化，观察到单电子氧化中间体（H 4 B·和Ph 4 B·自由基）的吸收光谱。在正辐射溶液中，或（SCN）2 [在图形中省略]；光谱的最大吸收在400 nm处，对于H 4 B·为1800 dm 3 mol –1，在335 nm对于Ph 4 B·为1厘米，对于8 cm -1为8600 dm 3 mol –1。

  DOI：

  10.1039/c39860000915
• 作为试剂：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 methanolate 、 borohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用手性卡宾配合物 (SFeSC)- 和 (RFeSC)-(C5H5)(CO)(Ph2R*P)Fe:CHCH3+（R* = (S)-2-甲基丁基）的对映选择性环丙烷合成。金属与配体手性在光感应中的作用

  摘要：

  [0078] de 2 乙叉非对映异构体 (S Fe SC )- et (R Fe SC )-Cp(CO)(PPh 2 R*) Fe=CHCH 3 + (R*=(S)-methyl-2 丁基) 异类沉淀物的制备Leur 构型 sur Fe et transfert du groupe Ethidene de ces complexes a du 苯乙烯浇注 donner des cis- et trans-methyl-1 phenyl-2 cyclopropanes avec de grands exces d'enantiomeres

  DOI：

  10.1021/ja00360a034

文献信息

• Reactivity of borohydride incorporated in coordination polymers toward carbon dioxide
  作者：Kentaro Kadota、Easan Sivaniah、Satoshi Horike

  DOI：10.1039/d0cc01753a

  日期：——

  Borohydride-containing coordination polymers convert CO₂ into formate or formylhydroborate depending on their crystal structures.

  含硼氢化物的配位聚合物根据它们的晶体结构将CO₂转化为甲酸盐或甲酰氢硼酸盐。
• Borohydride, Azide, and Chloride Anions As Terminal Ligands on Fe/Mo/S Clusters. Synthesis, Structure and Characterization of [(Cl₄-cat)(PPr₃) MoFe₃S₄(X)₂]₂(Bu₄N)₄ and [(Cl₄-cat)(PPr₃)MoFe₃S₄ (PPr₃)(X)]₂(Bu₄N)₂ (X = N₃^-, BH₄^-, Cl^-) Double-Fused Cubanes. NMR Reactivity Studies of [(Cl₄-cat)(PPr₃) MoFe₃S₄(BH₄)₂]₂(Bu₄N)₄
  作者：Markos Koutmos、Irene P. Georgakaki、Dimitri Coucouvanis

  DOI：10.1021/ic052156b

  日期：2006.5.1

  [(Cl4-cat)(PPr3)MoFe3S4(BH4)2]2(Bu4N)4 (II), [(Cl4-cat)(PPr3)MoFe3S4(PPr3)(BH4)]2(Bu4N)2 (III), [(Cl4-cat)(PPr3)MoFe3S4(N3)2]2(Bu4N)4 (IV), [(Cl4-cat)(PPr3)MoFe3S4(PPr3)(N3)]2(Bu4N)2 (V), and [(Cl4-cat)(PPr3)MoFe3S4Cl2]2(Et4N)4 (VI) have been obtained and structurally characterized. A study of their electrochemistry shows that the reduction potentials for the derivatives of I are shifted to more positive values

  我们对与FeMoco固氮酶有些相关的Fe / Mo / S团簇的反应性的探索导致了以Mo2Fe6S8核为已知（Cl4-cat）2Mo2Fe6S8（PPr3）6（I）衍生物的新型双融合古巴簇。融合双重古巴。通过PPr3配体与Cl-，BH4-和N3-的取代反应获得了新的簇。通过仔细控制这些反应的条件，团簇[（Cl4-cat）（PPr3）MoFe3S4（ ）2] 2（Bu4N）4（II），[（Cl4-cat）（PPr3）MoFe3S4（PPr3）（ ）] 2（Bu4N）2（III），[（Cl4-cat）（PPr3）MoFe3S4（N3）2] 2（Bu4N）4（IV），[（Cl4-cat）（PPr3）MoFe3S4（PPr3）（ N3）] 2（Bu4N）2（V）和[（Cl4-cat）（PPr3）MoFe3S4Cl2] 2（Et4N）4（VI）已经得到并在结构上表征。他们的电化学研究表明，
• Hydrolysis of the borohydride ion catalysed by metal–boron alloys
  作者：K. A. Holbrook、P. J. Twist

  DOI：10.1039/j19710000890

  日期：——

  The hydrolysis of the borohydride ion according to the equation (i) is catalysed by nickel–boron and cobalt–boron, BH4–+ 3H2O → H2BO3–+ 4H2(i) alloys. The metal-catalysed hydrolysis has been studied at 22·0 °C by measurement of the hydrogen gas evolved. Analysis of the gas evolved when the reaction is carried out in deuterium oxide shows that approximately half the hydrogen evolved originates from

  根据式（i）的硼氢化物离子的水解是由镍-硼和钴-硼，BH 4 – + 3H 2 O → H 2 BO 3 – + 4H 2（i）合金催化的。通过测量析出的氢气，已在22·0°C下研究了金属催化的水解反应。分析在氘化氢中进行反应时放出的气体表明，放出的氢气中大约有一半来自硼氢化物，一半来自溶剂。气体中的氘含量随反应时间而增加。在H 2 O和D 2的混合物中O，发生优先的氢逸出，并且得出同位素分离系数分别为8·5（对于镍-硼催化剂）和9·2（对于钴-硼催化剂）。
• A Fuel Cell Development for Using Borohydrides as the Fuel
  作者：Z. P. Li、B. H. Liu、K. Arai、S. Suda

  DOI：10.1149/1.1576767

  日期：——

  A fuel cell was developed using borohydride solutions as the fuel. The cell consisted of an anode made of a Zr-Ni alloy, a cathode made of Pt/C, and a Na + form Nafion membrane as the electrolyte. The borohydride-fueled cell showed an open-circuit voltage of 1.3 V, compared with 1.0 V for a hydrogen gas-fueled one. The anode exhibited a small polarization property compared with the cathode. The cathode

  使用硼氢化物溶液作为燃料开发了燃料电池。该电池由由 Zr-Ni 合金制成的阳极、由 Pt/C 制成的阴极和作为电解质的 Na + 形式的 Nafion 膜组成。硼氢化物燃料电池的开路电压为 1.3 V，而氢气燃料电池的开路电压为 1.0 V。与阴极相比，阳极表现出小的极化特性。阴极极化是电池电压随电流增加而下降的主要原因。当 Nafion 膜用作电解质时，证实阳离子 (Na + ) 是其中的电荷载体。与 Nation 112 膜相比，Nafion 117 膜表现出相当大的抗硼氢化物穿透能力，并获得了可接受的电池性能。但在运行过程中存在H 2 逸出、在最近的系统中，BH 4 交叉、阴极处的 NaOH 积累和阳极处的 NaBO 2 积累。需要进一步努力开发使用硼氢化物作为燃料的燃料电池。
• <b>Boron Hydrides. III. Hydrolysis of Sodium Borohydride in Aqueous Solution</b>
  作者：Robert Earl. Davis、Edward. Bromels、Charles L. Kibby

  DOI：10.1021/ja00865a001

  日期：1962.3

  hydrolyzing sodium borohydride in aqueous trimethylamine. Trimethylamine borane was produced in 1.45 t 0.09% yield while the remainder of the borohydride gave hydrogen gas. Hydrolysis of sodium borodeuteride occurs faster than the hydrolysis of sodium borohydride. The primary inverse isotope effect, k/sub H//k/sub D/, is 0.70 plus or minus 0.02 at 25 deg . The isotope effect for the boron-hydrogen bond

  在一般酸的催​​化下，硼氢化钠在 25 摄氏度的缓冲水溶液中水解。布朗斯台德常数接近 0.9。测量了盐效应和溶剂同位素效应。涉及从一般酸到硼氢化物离子的决定质子转移速率的机制与众多研究人员的数据一致。通过在三甲胺水溶液中水解硼氢化钠来捕获一种反应性中间体。三甲胺硼烷以1.45 t 0.09%的产率产生，而其余的硼氢化物产生氢气。硼氢化钠的水解比硼氢化钠的水解发生得更快。主要的逆同位素效应 k/sub H//k/sub D/ 在 25 度时为 0.70 正负 0.02。计算了硼-氢键的同位素效应。几个可能的激活复合体模型给出的 k/sub H// k/sub D/ 值从 0.60 到 0.95。如果一次键断裂量与二次键加强量成正比，则简化模型预测为 0.65。在静态模型上估计了空间效应对次级氢同位素效应的可能作用。结果表明，可以用这种方式解释正常和逆次生同位素效应。