tert-Butyldimethylsilyl O-(3,4-O-Isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | 132125-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl O-(3,4-O-Isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (3aS,4R,6S,7R,7aR)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-azido-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(hydroxymethyl)-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl]oxy-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-ol
• CAS: 132125-22-5
• 化学式: C₂₄H₄₃N₃O₁₀Si
• 分子量: 561.705
• InChiKey: ONBDFLPKTINOAP-VHMNXSECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  174.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(3,4-O-Isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 zinc chloride diethyl ether 、 (1,5-cyclooctadiene)[bis(methyldiphenylphosphine)]iridium(I) hexafluorophosphate 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 2,6-Di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-2-azido-6-O-benzyl-2-desoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl 2-azido-2-deoxy-β-lactoside 在 三氯化铁 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl O-(3,4-O-Isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-3-O-allyl-2-azido-2-deoxy-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bommer, Rene; Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 5, p. 425 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BOMMER, RENE;KINZY, WILLY;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1991) N, C. 425-433
  作者：BOMMER, RENE、KINZY, WILLY、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——