3,5-Diphenyl-pentansaeureethylester | 36748-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 3,5-Diphenyl-pentansaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 3,5-diphenylpentanoate
• CAS: 36748-94-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: BVOWAPSRWUGFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diphenyl-pentansaeureethylester 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 硝基甲烷 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-phenethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts cyclialkylations of certain mono- and diphenyl-substituted alcohols and alkyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a001
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴苯 在 对甲苯磺酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.0h， 生成 3,5-Diphenyl-pentansaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸甲硅烷酯。十八。α-（三甲基甲硅烷氧基）烷基膦酸酯作为将醛转化为几种羰基衍生物的关键中间体的多功能用途

  摘要：

  通过用二异丙基氨基锂 (LDA) 处理，然后连续烷基化和碱水解，将二乙基三甲基甲硅烷基亚磷酸酯 (DTMSP) 与醛的羰基加成化合物转化为涉及醛、不对称酮、β,γ-不饱和酮和羧酸的羰基衍生物酸。利用DTMSP的羰基加成化合物与α,β-不饱和醛制备β-取代羧酸酯和γ-取代内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.224

文献信息

• Facile synthesis of β-alkyl-substituted esters from α,β-unsaturated aldehydes
  作者：Tsujiaki Hata、Masashi Nakajima、Mitsuo Sekine

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86259-6

  日期：1979.1

  β-Alkyl-substituted carboxylates were synthesized in good yields from α,β-unsaturated aldehydes by using the 1:1 carbonyl adducts with diethyl bis (trimethylsilyl) phosphite.

  通过与亚乙基双（三甲基甲硅烷基）亚磷酸酯的1：1羰基加成反应，由α，β-不饱和醛以高收率合成β-烷基取代的羧酸盐。
• HATA TSUJIAKI; NAKAJIMA MASASHI; SEKINE MITSUO, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 22, 2047-2050
  作者：HATA TSUJIAKI、 NAKAJIMA MASASHI、 SEKINE MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• SEKINE, MITSUO;NAKAJIMA, MASASHI;KUME, AKIKO;HASHIZUME, AKIO;HATA, TSUJIA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 224-238
  作者：SEKINE, MITSUO、NAKAJIMA, MASASHI、KUME, AKIKO、HASHIZUME, AKIO、HATA, TSUJIA+

  DOI：——

  日期：——