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3,5-Diphenyl-pentansaeure | 21460-75-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Diphenyl-pentansaeure
英文别名
β,δ-Diphenylvaleriansaeure;3,5-diphenyl-valeric acid;3,5-Diphenyl-valeriansaeure;β.δ-Diphenyl-n-valeriansaeure;2.4-Diphenyl-butan-carbonsaeure-(1);3,5-Diphenylpentanoic acid
3,5-Diphenyl-pentansaeure化学式
CAS
21460-75-3
化学式
C17H18O2
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
KADKHVAFGMMXGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
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反应信息

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文献信息

  • Conjugate addition of a primary carbon radical to α,β-unsaturated carboxylic acids
    作者:Baogen Wu、Bonnie A Avery、Mitchell A Avery
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00528-1
    日期:2000.5
    Triethylborane in the presence of trace oxygen was employed simultaneously as a radical initiator and carboxyl protecting group to promote the conjugate radical addition of 2-phenethyl iodide to α,β-unsaturated carboxylic acids in good yields.
    在痕量氧存在下,三乙基硼烷同时用作自由基引发剂和羧基保护基团,以良好的收率促进2-苯乙基化物与α,β-不饱和羧酸的共轭自由基加成。
  • Silyl Phosphites. XVIII. Versatile Utility of α-(Trimethylsilyloxy)alkylphosphonates as Key Intermediates for Transformation of Aldehydes into Several Carbonyl Derivatives
    作者:Mitsuo Sekine、Masashi Nakajima、Akiko Kume、Akio Hashizume、Tsujiaki Hata
    DOI:10.1246/bcsj.55.224
    日期:1982.1
    trimethylsilyl phosphite (DTMSP) with aldehydes were converted, by treatment with lithium diisopropylamide (LDA) followed by the successive alkylation and alkaline hydrolysis, to carbonyl derivatives involving aldehydes, unsymmetrical ketones, β,γ-unsaturated ketones, and carboxylic acids. β-Substituted carboxylic esters and γ-substituted lactones were prepared by use of the carbonyl addition compounds of DTMSP
    通过用二异丙基 (LDA) 处理,然后连续烷基化和碱解,将二乙基三甲基甲硅烷亚磷酸酯 (DTMSP) 与醛的羰基加成化合物转化为涉及醛、不对称酮、β,γ-不饱和酮和羧酸的羰基衍生物酸。利用DTMSP的羰基加成化合物与α,β-不饱和醛制备β-取代羧酸酯和γ-取代内酯。
  • Mannich; Butz, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 458
    作者:Mannich、Butz
    DOI:——
    日期:——
  • Zur Kenntnis der Cyclopentan-1, 3-dione. 1. Mitteilung
    作者:A. Maeder
    DOI:10.1002/hlca.19460290118
    日期:——
  • <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalyzed Ring Expansion of Formylcyclopropanes: Synthesis of 3,4-Dihydro-α-pyrone Derivatives
    作者:Gong-Qiang Li、Li-Xin Dai、Shu-Li You
    DOI:10.1021/ol9002898
    日期:2009.4.2
    N-Heterocyclic carbene catalyzed ring expansion of readily accessible 2-acyl-l-formylcyclopropanes was developed. With 5 mol % of triazoliurn salt 5 and 30 mol % of DBU, ring expansion of various 2-acyl-l-formylcyclopropanes led to 3,4-dihydro-alpha-pyrones in good to excellent yields.
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