(2S,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-3-amine | 1439900-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-3-amine
• CAS: 1439900-75-0
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: UVEXCTDSXOPLIN-MXEMCNAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  62.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-3-amine 在 吡啶 、 N-甲基咪唑 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 水 、 氢气 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.5h， 生成 (2S)-cyclopentyl 2-(((((2R,3S,4R,5R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-(2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3-hydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)-phosphoryl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxydihydrofuran-3(2H)-one 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 (2S,3R,4S,5R)-4-(benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-2-methoxy-3-methyltetrahydrofuran-3-amine
  参考文献：
  名称：

  HCV Polymerase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了如下通式的化合物： 它们可用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染及相关方面。

  公开号：

  US20130143835A1