5-hexyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1407188-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hexyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1407188-08-2
• 化学式: C₂₆H₂₂F₉NO₃S
• 分子量: 599.517
• InChiKey: KRVJAFOHRMDXFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.66
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 、 3,3'-dihexyl-5,5'-bis(tributylstannyl)-2,2'-bithiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 反应 24.0h， 以76%的产率得到3,3'-(3,3'-dihexyl-[2,2'-bithiophene]-5,5'-diyl)bis(5-hexyl-5H-benzo[b]carbazole)
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-hexyl(3-(((perfluorobutyl)sulfonyl)oxy)phenyl)amino)-2-oxoethyl acetate 在 samarium diiodide 、 草酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-hexyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h