3-(hexylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate | 1407187-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: 3-(hexylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 1407187-87-4
• 化学式: C₁₆H₁₈F₉NO₃S
• 分子量: 475.375
• InChiKey: PJTRGFFCGWEFKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.418±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hexylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate 在 samarium diiodide 、 草酰氯 、 2,2,2-三氟乙醇 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 对苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-hexyl-7,10-dimethyl-5H-benzo[b]carbazol-3-yl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium phosphate 、 4a,9a-dihydro-9,9-dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)-xanthene 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 甲苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-(hexylamino)phenyl 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  相标记辅助合成苯并[ b ]咔唑端基寡聚噻吩

  摘要：

  在苯并[ b ]咔唑的新合成中，已使用相标记的引入和去除来引发环化事件。该方法已被用于新的苯并[ b ]咔唑封端的低聚噻吩的标签辅助方法中，用于半导体的初步评估。

  DOI：

  10.1021/ol302748h