(E)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid chloride | 581799-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid chloride
• 英文别名: methyl (E)-3-(2-carbonochloridoylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 581799-34-0
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: CCXVYWWEPHBZLW-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid chloride 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 对苯醌 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (E)-methyl 2-(2-methoxy-3-oxoisoindolin-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoindolinones via palladium-catalyzed C–H activation of N-methoxybenzamides

  摘要：

  通过钯催化的邻位sp2碳－氢键活化和分子内氧化性酰胺化反应，N-甲氧基苯甲酰胺与烯烃成功合成了异吲哚啉酮，该反应涉及四键断裂和两键形成。

  DOI：

  10.1039/c1cc15897j
• 作为产物：
  描述：

  邻氨基苯甲酸 在 吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)benzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isoindolinones via palladium-catalyzed C–H activation of N-methoxybenzamides

  摘要：

  通过钯催化的邻位sp2碳－氢键活化和分子内氧化性酰胺化反应，N-甲氧基苯甲酰胺与烯烃成功合成了异吲哚啉酮，该反应涉及四键断裂和两键形成。

  DOI：

  10.1039/c1cc15897j

文献信息

• Synthesis of Unsymmetrical Divinylbenzenes by Palladium Catalyzed Sequential Heck Reactions Starting from Carboxybenzenediazonium Salts
  作者：Chao Wang、Lu-Shi Tan、Jin-Ping He、Hong-Wen Hu、Jian-Hua Xu

  DOI：10.1081/scc-120016321

  日期：2003.1.4

  Six p-, m- and o-unsymmetrical divinylbenzenes 5a, 5b, 6a, 6b, 6c and 7a are synthesized from p-, m- and o- carboxybenzenediazonium tetrafluoroborates via sequential Heck reactions in good overall yield.