1-(2-hydroxyphenyl)-5-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,4-pentadiene-1-one | 728915-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-5-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,4-pentadiene-1-one
• CAS: 728915-95-5
• 化学式: C₃₁H₂₆O₅
• 分子量: 478.544
• InChiKey: XONKZZLSQWDXPV-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)-5-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,4-pentadiene-1-one 在 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3',4'-dihydroxy-2-styrylchromone
  参考文献：
  名称：

  多羟基2-苯乙烯基色酮作为有效的抗氧化剂。

  摘要：

  已经研究了在结构上与黄酮和肉桂酸有关的四种多羟基2-苯乙烯基色酮。与黄酮类槲皮素相比，仅在苯乙烯基部分的3'和4'位置带有OH基团的SC衍生物和在苯并吡喃酮环的5位置带有另一个OH基团的另一个SC是更有效的Cu2 +诱导的LDL过氧化抑制剂。荧光和吸收光谱表明，一个LDL粒子可以结合40个SC分子。在中性TX100和带正电荷的CTAB的pH 7缓冲胶束溶液中进行的脉冲放射分解研究表明，* Br2-，* O2-和色氨酸基团（8Trp）的单电子氧化强烈依赖于胶束微环境。所有SC都易于在CTAB胶束中被* O2-氧化（速率常数：6-18 x 10（6）M（-1）s（-1））。在TX100胶束中，只有在3'和4'位置带有OH基的SC衍生物与* O2-反应（速率常数：1.1 x 10（6）M（-1）s（-1））。在CTAB中，对于速率常数>或= 3.2 x 10（7）M（-1）s（-1）的所有SC，均观察到电子转移至*

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.02.030
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dibenzyloxycinnamic acid 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(2-hydroxyphenyl)-5-(3,4-dibenzyloxyphenyl)-3-hydroxy-2,4-pentadiene-1-one
  参考文献：
  名称：

  多羟基2-苯乙烯基色酮作为有效的抗氧化剂。

  摘要：

  已经研究了在结构上与黄酮和肉桂酸有关的四种多羟基2-苯乙烯基色酮。与黄酮类槲皮素相比，仅在苯乙烯基部分的3'和4'位置带有OH基团的SC衍生物和在苯并吡喃酮环的5位置带有另一个OH基团的另一个SC是更有效的Cu2 +诱导的LDL过氧化抑制剂。荧光和吸收光谱表明，一个LDL粒子可以结合40个SC分子。在中性TX100和带正电荷的CTAB的pH 7缓冲胶束溶液中进行的脉冲放射分解研究表明，* Br2-，* O2-和色氨酸基团（8Trp）的单电子氧化强烈依赖于胶束微环境。所有SC都易于在CTAB胶束中被* O2-氧化（速率常数：6-18 x 10（6）M（-1）s（-1））。在TX100胶束中，只有在3'和4'位置带有OH基的SC衍生物与* O2-反应（速率常数：1.1 x 10（6）M（-1）s（-1））。在CTAB中，对于速率常数>或= 3.2 x 10（7）M（-1）s（-1）的所有SC，均观察到电子转移至*

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2004.02.030