4,9-Dibromo-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene | 1417909-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,9-Dibromo-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
• CAS: 1417909-73-9
• 化学式: C₁₄H₆Br₂S₂
• 分子量: 398.142
• InChiKey: LSSUCQMXHLIMQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-Dibromo-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，该化合物被引入作为有机电致发光器件的材料，更具体地说，它被引入作为发光层的宿主材料，从而可以改善有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。

  公开号：

  KR101609027B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基萘 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟甲磺酸 、 四氯苯醌 作用下， 以 氯仿 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4,9-Dibromo-5,8-dithiatetracyclo[10.4.0.02,6.07,11]hexadeca-1(16),2(6),3,7(11),9,12,14-heptaene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 포함하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种新的有机化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件，该化合物被引入作为有机电致发光器件的材料，更具体地说，它被引入作为发光层的宿主材料，从而可以改善有机电致发光器件的发光效率、驱动电压和寿命等整体特性。

  公开号：

  KR101609027B1

文献信息

• Diradical Character of Benzo- and Naphtho-Annelated Thiophene–Pyrrole Mixed Oligomer Dications
  作者：Takuya Kageyama、Shunsuke Uneme、Masayoshi Takase、Kotohiro Nomura、Tohru Nishinaga

  DOI：10.1071/ch13522

  日期：——

  Benzo- and naphtho-annelated thiophene–pyrrole mixed octamers Bz8TP-Cm and Np8TP-Cm, comprising benzo- or naphthodithiophene and two dithienylpyrrole units, were synthesised. Density functional theory (DFT) calculations based on B3LYP/6–31G(d) with the broken symmetry method predicted that dications Bz8TP-C12+ and Np8TP-C12+ have stronger diradical character than previously investigated non-annelated thiophene–pyrrole mixed octamer 8TP-C12+ (R1 = R2 = H). Compounds Bz8TP-C8 and Np8TP-C8 showed a one-step, two-electron oxidation process based on cyclic voltammetry analysis. Reaction with SbCl5 involved a two-electron oxidation. Bz8TP-C82+ and Np8TP-C82+ displayed similar absorption spectra to that of nonamer 9TP-C122+ (R1 = R2 = H), rather than that of octamer 8TP-C122+, indicating the stronger diradical characters of octamers Bz8TP-C82+ and Np8TP-C82+, as enhanced by benzo- and naphtho-annelation, and were comparable with that of 9TP-C122+. Time-dependent-DFT calculations supported the conclusion obtained from the experimental results.

  合成了由苯并噻吩或萘并噻吩和两个二噻吩基吡咯单元组成的苯并和萘并噻吩-吡咯混合八聚体 Bz8TP-Cm 和 Np8TP-Cm。基于 B3LYP/6-31G(d)、破对称方法的密度泛函理论（DFT）计算结果表明，与以前研究过的非沟道化噻吩-吡咯混合八聚体 8TP-C12+（R1 = R2 = H）相比，双阳离子 Bz8TP-C12+ 和 Np8TP-C12+ 具有更强的二叉特性。根据循环伏安分析，Bz8TP-C8 和 Np8TP-C8 化合物显示出一步双电子氧化过程。与 SbCl5 的反应涉及双电子氧化。Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 显示出与非八聚体 9TP-C122+ （R1 = R2 = H）相似的吸收光谱，而不是八聚体 8TP-C122+ 的吸收光谱，这表明八聚体 Bz8TP-C82+ 和 Np8TP-C82+ 具有更强的二极性，并通过苯通道和萘通道得到增强，其吸收光谱与 9TP-C122+ 相当。与时间相关的DFT 计算支持了实验结果得出的结论。
• FUSED BITHIOPHENE-VINYLENE POLYMERS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2438104B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8466460B2
  申请人：——

  公开号：US8466460B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• [EN] FUSED BITHIOPHENE-VINYLENE POLYMERS<br/>[FR] COPOLYMÈRES BITHIOPHÈNE-VINYLÈNE ALÉATOIRES CONDENSÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010149451A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  A polymer comprising repeating units A and optionally repeating units B wherein Z = S, Se, N-R and O; W is at each occurrence independently a monocyclic or polycylic moiety optionally substituted with 1 - 4 Ra groups; Y,at each occurrence, is independently a divalent C1-6 alkyl group, a divalent C1-6 haloalkyl group, or a covalent bond; c is from 1 to 6.