(R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde | 106544-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde
• 英文别名: (2R)-2-[(4R,5S,6R)-6-[(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanal
• CAS: 106544-15-4
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅
• 分子量: 288.384
• InChiKey: CWJJEFVHZWTITK-IEECTRCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde 在 吡啶 、 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 生成 [(2S,3S,4R)-4-[(4R,5S,6R)-6-[(2R)-1,1-dimethoxypropan-2-yl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]-2-methyl-1-oxopentan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,4-dimethylhex-5-en-3-ol 在 盐酸 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-2-[(4R,5S,6R)-6-((R)-2,2-Dimethoxy-1-methyl-ethyl)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl]-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Application of tartrate ester modified allylic boronates in organic synthesis: an efficient, highly stereoselective synthesis of the carbon(19)-carbon(29) segment of rifamycin S

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00237a082

文献信息

• Roush, William R.; Palkowitz, Alan D.; Ando, Kaori, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6348 - 6359
  作者：Roush, William R.、Palkowitz, Alan D.、Ando, Kaori

  DOI：——

  日期：——
• ROUSH, WILLIAM R.;PALKOWITZ, ALAN D.;ANDO, KAORI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N7, C. 6348-6359
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、PALKOWITZ, ALAN D.、ANDO, KAORI

  DOI：——

  日期：——