2-p-anisyl-exo-5,6-trimethylene-exo-2-norbonyl benzoate | 75724-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-p-anisyl-exo-5,6-trimethylene-exo-2-norbonyl benzoate
• CAS: 75724-05-9
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.469
• InChiKey: GKJZWSJHEHCBQS-HLFCFCHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-anisyl-exo-5,6-trimethylene-exo-2-norbonyl benzoate 生成 (3aR,4R,7S,7aR)-5-(4-Methoxy-phenyl)-2,3,3a,4,7,7a-hexahydro-1H-4,7-methano-indene
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-exo -5,6-三亚甲基-2-降冰片基对硝基苯甲酸酯的溶剂化作为2-芳基-2-降冰片基对硝基苯甲酸酯的溶剂化的参考：σ参与参与2的溶剂化不重要的进一步证据-芳基-2-降冰片基衍生物

  摘要：

  的2溶剂分解的速率-芳基-外- 5,6 -三亚甲基-外-和内- 2 -降冰片基p -nitrobenzoates（7和8，分别地）与代表取代基[ p -CH 3 O，p -CH 3，在80％的丙酮水溶液中测定H，m -CF 3，p -CF 3和3,5-（CF 3）2 ]，并将其与母体2-芳基-exo-和内基-2-降冰片基p进行比较-硝基苯甲酸酯（5和6）。内-对-硝基苯甲酸酯（）的速率比基本上是恒定的，并且对于这些取代基而言接近1，这表明三亚甲基桥向C 2-位的扰动实际上是可忽略的。外-对-硝基苯甲酸酯的比率（）在研究的反应范围内也可以视为不变的。所述外型/内型速率比（）是246（p -CH 3 O），196（P -CH 3），129（H），80（米-CF 3），90（p -CF3）和89 [3,5-（CF 3）2 ]，与相应的比率相同。这些对硝基苯甲酸酯（7和8）的溶剂化物主要提供（> 97％）外醇。由于已知低exo

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83122-7
• 作为产物：
  描述：

  exo-2,exo-6-tricyclo[5.2.1.0^2.6]decan-8-one 在 盐酸 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 丙酮 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-p-anisyl-exo-5,6-trimethylene-exo-2-norbonyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-芳基-exo -5,6-三亚甲基-2-降冰片基对硝基苯甲酸酯的溶剂化作为2-芳基-2-降冰片基对硝基苯甲酸酯的溶剂化的参考：σ参与参与2的溶剂化不重要的进一步证据-芳基-2-降冰片基衍生物

  摘要：

  的2溶剂分解的速率-芳基-外- 5,6 -三亚甲基-外-和内- 2 -降冰片基p -nitrobenzoates（7和8，分别地）与代表取代基[ p -CH 3 O，p -CH 3，在80％的丙酮水溶液中测定H，m -CF 3，p -CF 3和3,5-（CF 3）2 ]，并将其与母体2-芳基-exo-和内基-2-降冰片基p进行比较-硝基苯甲酸酯（5和6）。内-对-硝基苯甲酸酯（）的速率比基本上是恒定的，并且对于这些取代基而言接近1，这表明三亚甲基桥向C 2-位的扰动实际上是可忽略的。外-对-硝基苯甲酸酯的比率（）在研究的反应范围内也可以视为不变的。所述外型/内型速率比（）是246（p -CH 3 O），196（P -CH 3），129（H），80（米-CF 3），90（p -CF3）和89 [3,5-（CF 3）2 ]，与相应的比率相同。这些对硝基苯甲酸酯（7和8）的溶剂化物主要提供（> 97％）外醇。由于已知低exo

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83122-7