3-羟基-5-苄氧基苯乙酮 | 81732-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-5-苄氧基苯乙酮
• 英文名称: 3-Benzyloxy-5-hydroxyacetophenon
• 英文别名: bauvaroalterin C；3-benzyloxy-5-hydroxy-acetophenone；3'-Benzyloxy-5'-hydroxyacetophenone；1-(3-hydroxy-5-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 81732-54-9
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QFNYESIGGWFJBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126–128°C
• 沸点：
  434.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5-苄氧基苯乙酮 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以95%的产率得到3-Benzyloxy-5-methoxyacetophenon
  参考文献：
  名称：

  Vu, Binh; Mezey-Vandor, Gabriella; Nogradi, Mihaly, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 734 - 741

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Dibenzyloxyphenyl)-2-methylsulfonyl-1-ethanon 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 3-羟基-5-苄氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Vu, Binh; Mezey-Vandor, Gabriella; Nogradi, Mihaly, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 4, p. 734 - 741

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 特布他林衍生物的制备方法
  申请人：梯尔希（南京）药物研发有限公司

  公开号：CN111440078A

  公开（公告）日：2020-07-24

  本发明公开了特布他林衍生物的制备方法，属于化合物制备领域，提供了一种工艺设计合理、产率高、操作过程方便可控的新型药物分子阿考替胺衍生物的合成方法。本发明提供了特布他林3种衍生物的制备方法，所提供的制备方法工艺设计合理、可操作性强、反应条件比较温和、产率高并且可实现工业化生产。本发明制备得到的系列特布他林衍生物对系列特布他林进行质量、安全性和效能科学评价提供了重要依据，具有重要的应用价值。
• Bronchospasmolytic carbamate derivatives
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04419364A1

  公开（公告）日：1983-12-06

  New bronchospasmolytically active compounds exhibiting long duration of action and reduced undesired side effects of the structural formula ##STR1## and therapeutically acceptable salts thereof, in which formula R is selected from the group consisting of --C(CH.sub.3).sub.3, ##STR2## R.sup.1 is selected from the group consisting of H and R.sup.2, R.sup.2 represents the radical of the formula ##STR3## wherein R.sup.3 is selected from the group consisting of (a) H (b) alkyl groups containing 1-3 carbon atoms ##STR4## wherein R.sup.5 is selected from the group consisting of (e) OH (b) alkoxy groups containing 1-3 carbon atoms and wherein R.sup.4 is selected from the group consisting of (a) H (b) alkyl groups containing 1-3 carbon atoms, with the proviso that R.sup.3 and R.sup.4 are combined as follows: ______________________________________ when R.sup.3 is then is R.sup.4 ______________________________________ H H alkyl group of 1-3 carbon atoms H or an alkyl group of 1-3 carbon atoms ##STR5## H ______________________________________ PA1 processes for the preparation thereof, chemical intermediates at their preparation, pharmaceutical preparations containing them, and their medicinal use.

  新的支气管痉挛松弛活性化合物，具有长效作用和减少不良副作用的结构式##STR1##及其治疗上可接受的盐，其中R选自--C(CH.sub.3).sub.3，##STR2##R.sup.1选自H和R.sup.2，R.sup.2代表公式##STR3##中的基团，其中R.sup.3选自(a)H(b)含1-3个碳原子的烷基基团##STR4##其中R.sup.5选自(e)OH(b)含1-3个碳原子的烷氧基团，而R.sup.4选自(a)H(b)含1-3个碳原子的烷基基团，但须满足R.sup.3和R.sup.4的组合如下： ______________________________________ 当R.sup.3时，R.sup.4为 ______________________________________ H H 含1-3个碳原子的烷基团 H或含1-3个碳原子的烷基团 ##STR5## H ______________________________________ PA1的制备方法、制备其化学中间体、含有它们的药物制剂和它们的药用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE VIH INTEGRASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1999062520A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) Certain six-membered aromatic and heteroaromatic-dioxo-butyric acid derivatives are described as inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.(FR) Cette invention a trait à certains dérivés d'acide dioxo-butyrique à 6 chaînons, aromatique et hétéro-aromatique, agissant en tant qu'inhibiteurs de VIH intégrase et de la réplication du VIH. Ces composés sont utilisés dans le cadre de la prévention et du traitement des infections par le VIH et du sida, que ce soit sous forme de composés, de sels acceptables du point de vue pharmaceutique ou d'ingrédients de composition pharmaceutique, seuls ou associés à d'autres antiviraux, immunorégulateurs, antibiotiques ou vaccins. L'invention concerne également des méthodes de traitement du sida ainsi que des méthodes de prévention et de traitement des infections par VIH.

  某些六元芳香和杂芳二酮丁酸衍生物被描述为HIV整合酶抑制剂和HIV复制抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗联合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• 1-(Dihydroxyphenyl)-2-amino-ethanol derivatives; preparation, compositions and intermediates
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：EP0043807B1

  公开（公告）日：1984-05-30
• EP1082121A4
  申请人：——

  公开号：EP1082121A4

  公开（公告）日：2003-02-05