1-(1-methylethyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene | 27250-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-(1-methylethyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-isopropyl-4-(prop-1-en-1-yl)benzene；cis-p-propenylcumene；1-propan-2-yl-4-[(Z)-prop-1-enyl]benzene
• CAS: 27250-20-0
• 化学式: C₁₂H₁₆
• 分子量: 160.259
• InChiKey: QBSMCERWZDLKCQ-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-methylethyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 在 cobalt(II) chloride 、 2,2'-bis(diphenylphosphino)phenylamine 、 三乙基硼氢化钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.08h， 以94%的产率得到(E)-1-isopropyl-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  钴催化烯烃的Z到E异构化：（E）-β取代的苯乙烯的一种方法。

  摘要：

  开发了使用酰胺基-二膦配体的高效钴催化的β-取代的苯乙烯的Z到E异构化方法，提供了具有良好功能耐受性和高立体选择性的（E）异构体。使用（Z）-和（E）-烯烃的混合物作为起始原料，该反应可以在催化剂负载为0.1mol％的情况下按比例放大至克级。初步的机理研究表明，在实验和DFT计算的支持下，钴（I）氢化物和苄基钴可能参与了反应。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00072
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基-4-异丙基苯 、 三氯化锇 以78.5%的产率得到1-(1-methylethyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the isomerization of aromatic alkenyl compounds

  摘要：

  芳香烯基化合物，例如丁香酚和樟脑，通过与钌或锇催化剂接触，发生异构化，例如生成异丁香酚和异樟脑。

  公开号：

  US04138411A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-烯丙基-4-异丙基苯 在 三氯化锇 1-烯丙基-4-异丙基苯 、 1-(1-methylethyl)-4-(prop-1-en-1-yl)benzene 作用下， 反应 2.0h， 以57% of trans-p-propenylcumene is obtained的产率得到(E)-1-isopropyl-4-(prop-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Process for the isomerization of aromatic alkenyl compounds

  摘要：

  芳香烯基化合物，例如丁香酚和樟脑醚，通过与钌或锇催化剂接触进行异构化，例如异丁香酚和异樟脑醚。

  公开号：

  US04138411A1

文献信息

• A Stereoconvergent Cyclopropanation Reaction of Styrenes
  作者：Ana M. del Hoyo、Ana G. Herraiz、Marcos G. Suero

  DOI：10.1002/anie.201610924

  日期：2017.2

  The first stereoconvergent cyclopropanation reaction by means of photoredox catalysis using diiodomethane as the methylene source is described. This transformation exhibits broad functional group tolerance and it is characterized by an excellent stereocontrol en route to trans‐cyclopropanes regardless of whether E‐ or Z‐styrene substrates were utilized.

  描述了通过使用二碘甲烷作为亚甲基源的光氧化还原催化进行的第一立体会聚环丙烷化反应。这种转化表现出宽泛的官能团耐受性，并且无论在使用E-或Z-苯乙烯底物方面，其特征都是出色的立体控制方式，从而可以有效地转化为反式环丙烷。
• [2+2] Cycloadditions of keteniminium ions and alkenes: A stereoselective synthesis of substituted cyclobutylamines
  作者：Christopher J Urch、Gary C Walter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80483-9

  日期：1988.1

  The [2+2] cycloaddition of keteniminium ions and alkenes followed by reduction of the resultant iminium ions gives cyclobutylamines in good yields.

  酮亚胺离子和烯烃的[2 + 2]环加成反应，然后还原生成的亚胺离子，可得到高收率的环丁胺。
• URCH, CHRISTOPHER;WALTER, GARY C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N4, C. 4309-4312
  作者：URCH, CHRISTOPHER、WALTER, GARY C.

  DOI：——

  日期：——