氨基十二聚乙二醇羟基 | 1345681-71-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 氨基十二聚乙二醇羟基
• 中文别名: 氨基-PEG12-羟基
• 英文名称: amino-PEG12-alcohol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanol；Amino-PEG12-alcohol
• CAS: 1345681-71-1
• 化学式: C₂₄H₅₁NO₁₂
• 分子量: 545.668
• InChiKey: JPIQEMLLJLGGFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  34
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  13

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨基十二聚乙二醇羟基 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] VIA CYCLOADDITION BILATERALLY FUNCTIONALIZED ANTIBODIES
  [FR] ANTICORPS FONCTIONNALISÉS BILATÉRALEMENT PAR CYCLOADDITION

  摘要：

  本发明提供了一种抗体-有效载荷偶联物，其有效载荷与抗体的比例为1。所述抗体-有效载荷偶联物如结构(1)所示：公式(1)，其中：- a、b、c和d每个独立地为0或1；- e是0至10之间的整数；- L1、L2和L3是连接臂；- D是有效载荷；- BM是分支基团；- Su是单糖；- G是单糖基团；- GlcNAc是N-乙酰葡萄糖胺基团；- Fuc是岩藻糖基团；- Z是连接基团。本发明还提供了根据本发明制备抗体-有效载荷偶联物的方法、该制备方法中的中间化合物，以及根据本发明的抗体-有效载荷偶联物的医疗用途。

  公开号：

  WO2021144314A1
• 作为产物：
  描述：

  11-叠氮基-3,6,9-三氧杂十一醇 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.16h， 生成 氨基十二聚乙二醇羟基
  参考文献：
  名称：

  合成一系列旨在解决生物传感界面的结构和稳定性问题的低聚（乙二醇）端基的链烷硫醇酰胺。

  摘要：

  一系列密切相关的寡聚（乙二醇）末端链烷硫醇酰胺（主要是HS（CH（2））（m）CONH（CH（2）CH（2）O）（n）H; m的合成策略＝ 2、5、11、15，n ＝ 1、2、4、6、8、10、12），并且已经开发出类似的酯。制备这些化合物是为了研究金上自组装单分子膜（SAMs）的结构和稳定性，以期设计出新的生物传感界面。为此，制备了具有多达12个单元的单分散性杂官能低聚（乙二醇）。使用氧化银（I）对对称的四和六（乙二醇）二醇作为甲磺酸酯进行选择性单酰化。合成方法基于各种低聚（乙二醇）衍生物的碳二亚胺通过末端氨基或羟基官能团与ω-（乙酰硫基）羧酸的偶联。研究了金的SAM结构的厚度，润湿性（水接触角约为30度）和构象。对于单层厚度（d）与低聚（乙二醇）链中单元数（n）之间的关系，获得了很好的拟合：d = 2.8n + 21.8（A）。有趣的是，相应的红外光谱分析表明寡聚链的构象从全反式（n =

  DOI：

  10.1021/jo0012290

文献信息

• [EN] ENEDIYNE CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ÉNÉDIYNE
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2019110725A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The invention relates to compounds of general structure (1 ): Q-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D, wherein Q is a click probe; D is a cytotoxin containing an enediyne moiety; L1, L2, L3 and L4 are each individually linkers that together link Q to D; n, o, p and q are each individually 0 or 1, provided that n + o + p + q = 1, 2, 3 or 4, wherein D comprises a functional moiety (21), wherein R12 = C1-3-alkyl, the wavy line indicates the connection to the remainder of the cytotoxin, and wherein D is conjugated to (L4)q by replacing the amine H atom, and to conjugates obtainable by reacting the compound according to the invention with a protein comprising a click probe F capable of reacting with click probe Q in a click reaction. The invention further relates to a bioconjugate according to general structure (2): Pr-[(L6)-Z-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D]xx, wherein Z is a connecting group that is formed in a click reaction, L6 is a linker that links Z to Pr and Pr is a (glyco)protein.

  本发明涉及具有一般结构（1）的化合物：Q-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D，其中Q是点击探针；D是含有环烯内酯基团的细胞毒素；L1、L2、L3和L4是单独的连接剂，它们共同将Q与D连接；n、o、p和q每个都是0或1，只要n + o + p + q = 1，2，3或4，其中D包含一个功能基团（21），其中R12 = C1-3-烷基，波浪线表示与细胞毒素其余部分的连接，并且D通过替换氨基H原子与（L4）q偶联，以及通过将根据本发明的化合物与包含能够与点击探针Q在点击反应中反应的点击探针F的蛋白质反应而得到的偶联物。本发明进一步涉及根据一般结构（2）的生物偶联物：Pr-[(L6)-Z-(L1)n-(L2)o-(L3)p-(L4)q-D]xx，其中Z是在点击反应中形成的连接组，L6是将Z与Pr连接的连接剂，Pr是（糖）蛋白质。
• Branched Discreet PEG Constructs
  申请人：Davis Paul D.

  公开号：US20130052130A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Disclosed are general and “substantially pure” branched discrete polyethylene glycol constructs useful in attaching to a variety of biologically active groups, for example, preferential locators, as well as biologics like enzymes, for use in diagnostics, e.g. imaging, therapeutics, theranostics, and moieties specific for other applications. In its simplest intermediate state, a branched discrete polyethylene glycol construct is terminated at one end by a chemically reactive moiety, “A”, a group that is reactive with a biologic material that creates “A”, which is a biologically reactive group, connected through to a branched core (BC) which has attached at least two dPEG-containing chains, indicated by the solid line, , having terminal groups, which can be charged, non-reactive or reactable moieties and containing between about 2 and 64 dPEG residues.

  揭示了一般的和“基本纯净”的分支离散聚乙二醇构建物，可用于连接各种生物活性基团，例如，偏好定位器，以及生物制剂如酶，用于诊断，例如成像，治疗，治疗诊断学和特定于其他应用的基团。在其最简单的中间状态中，分支离散聚乙二醇构建物在一端由一种化学反应性基团“A”终止，该基团与创建“A”的生物材料发生反应，该生物材料是一种生物反应性基团，通过连接到至少两个dPEG含链的分支核心（BC）结束，这些链由实线表示，具有端基团，可以是带电的、非反应性的或可反应的基团，并含有约2至64个dPEG残基。
• Functionalized Cyanine Dyes (PEG)
  申请人：Pacific Biosciences of California, Inc.

  公开号：US20150344950A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides a novel class of cyanine dyes that are functionalized with a linker moiety that facilitates their conjugation to other species and substituent groups which increase the water-solubility, and optimize the optical properties of the dyes. Also provided are conjugates of the dyes, methods of using the dyes and their conjugates and kits including the dyes and their conjugates.

  本发明提供了一类新型的靛烷染料，其功能化了连接基团，便于其与其他物种和取代基团结合，并增加了水溶性和优化了染料的光学性能。同时提供了该染料的共轭物、使用该染料及其共轭物的方法以及包括该染料及其共轭物的试剂盒。
• [EN] MULTIFUNCTIONAL ANTIBODIES<br/>[FR] ANTICORPS MULTIFONCTIONNELS
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2022167689A9

  公开（公告）日：2022-11-10

  The present invention concerns multifunctional antibody construct containing at least one antibody Ab and two distinct payloads D1and D2of structure (1) or (2). Wherein L1, L2, L3, L4and L5are linkers; x1 and x2 are each individually an integer in the range of 1 – 8, wherein x1 + x2 = 2 - 10; BM is a branching moiety; m and n are each independently 0 or 1; x3 is an integer in the range of 1 - 4; and D1and D2are two distinct payloads selected from the group consisting of polypeptides, small molecules, cytotoxins and oligonucleotides, wherein at least one of D1and D2is a polypeptide. The multifunctional antibody construct according to invention are suitable for use in medicine, such as for use in the treatment of cancer, a viral infection, a bacterial infection, a neurological disease, an autoimmune disease, an eye disease, hypercholesterolemia and amyloidosis.

  本发明涉及一种多功能抗体构造体，该构造体包含至少一种抗体Ab和两种不同的结构（1）或（2）的有效载荷D1和D2。其中，L1、L2、L3、L4和L5是连接物；x1和x2分别是1-8范围内的整数，其中x1 + x2 = 2-10；BM是分支基团；m和n各自独立地为0或1；x3是1-4范围内的整数；D1和D2是从包括多肽、小分子、细胞毒素和寡核苷酸在内的一组不同有效载荷中选择的两种不同有效载荷，其中至少一个是多肽。本发明的多功能抗体构造体适用于医学，例如用于治疗癌症、病毒感染、细菌感染、神经系统疾病、自身免疫性疾病、眼部疾病、高胆固醇血症和淀粉样变性疾病。
• BF2-Azadipyrromethene Fluorophores for Intraoperative Vital Structure Identification
  作者：Cathal Caulfield、Dan Wu、Ian S. Miller、Annette T. Byrne、Pól Mac Aonghusa、Sergiy Zhuk、Lorenzo Cinelli、Elisa Bannone、Jacques Marescaux、Sylvain Gioux、Michele Diana、Taryn L. March、Alexander L. Vahrmeijer、Ronan Cahill、Donal F. O’Shea

  DOI：10.3390/molecules28052167

  日期：——

  A series of mono- and bis-polyethylene glycol (PEG)-substituted BF2-azadipyrromethene fluorophores have been synthesized with emissions in the near-infrared region (700–800 nm) for the purpose of fluorescence guided intraoperative imaging; chiefly ureter imaging. The Bis-PEGylation of fluorophores resulted in higher aqueous fluorescence quantum yields, with PEG chain lengths of 2.9 to 4.6 kDa being optimal. Fluorescence ureter identification was possible in a rodent model with the preference for renal excretion notable through comparative fluorescence intensities from the ureters, kidneys and liver. Ureteral identification was also successfully performed in a larger animal porcine model under abdominal surgical conditions. Three tested doses of 0.5, 0.25 and 0.1 mg/kg all successfully identified fluorescent ureters within 20 min of administration which was sustained up to 120 min. 3-D emission heat map imaging allowed the spatial and temporal changes in intensity due to the distinctive peristaltic waves of urine being transferred from the kidneys to the bladder to be identified. As the emission of these fluorophores could be spectrally distinguished from the clinically-used perfusion dye indocyanine green, it is envisaged that their combined use could be a step towards intraoperative colour coding of different tissues.

  我们合成了一系列单聚乙二醇（PEG）和双聚乙二醇（PEG）取代的 BF2-氮杂二吡咯烷荧光团，它们在近红外区域（700-800 nm）发射荧光，用于术中荧光引导成像，主要是输尿管成像。荧光团的双 PEG 化可产生更高的水性荧光量子产率，PEG 链长度在 2.9 至 4.6 kDa 之间最为理想。通过比较输尿管、肾脏和肝脏的荧光强度，可以在啮齿动物模型中进行输尿管荧光鉴定，肾脏排泄的偏好非常明显。在腹部手术条件下，还成功地在较大的动物猪模型中进行了输尿管鉴定。三种测试剂量（0.5、0.25 和 0.1 毫克/千克）均在用药后 20 分钟内成功识别出荧光输尿管，并可持续 120 分钟。通过三维发射热图成像，可以确定尿液从肾脏转移到膀胱的独特蠕动波引起的强度空间和时间变化。由于这些荧光团的发射可以从光谱上与临床上使用的灌注染料吲哚菁绿区分开来，因此可以设想，将它们结合使用可以向术中对不同组织进行颜色编码迈出一步。