6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5E,9E,13E,17-tetraen-1-al N-tert-butylimine | 89503-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5E,9E,13E,17-tetraen-1-al N-tert-butylimine
• 英文别名: (5E,9E,13E)-N-tert-butyl-6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5,9,13,17-tetraen-1-imine
• CAS: 89503-34-4
• 化学式: C₂₇H₄₇N
• 分子量: 385.677
• InChiKey: DLCFUHZHMUHMQD-HAVUJZOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5E,9E,13E,17-tetraen-1-al N-tert-butylimine 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 三氧化硫吡啶 、 草酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 7.5h， 生成 3,7,11,15,19,23,27-heptamethyloctaeicosa-2Z,6Z,10Z,14E,18E,22E,26-heptaen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Directed aldol condensation as a stereoselective method for the synthesis of Z-trisubstituted olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00948516
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4E,8E,12E)-5,9,13,17-tetramethyloctadeca-4,8,12,16-tetraenyl]-1,3-dioxolane 在 水 、 氢气 作用下， 生成 6,10,14,18-tetramethylnonadeca-5E,9E,13E,17-tetraen-1-al N-tert-butylimine
  参考文献：
  名称：

  Novel approach to the stereoselective synthesis of polyprenols via directed aldol condensation. Preparation of heptaprenols ωtttcctOH.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94132-7

文献信息

• Synthesis of racemic octaprenol ωtttcccsOH and nonaprenol ωtttccccsOH
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. A. Pinsker、V. N. Odinokov、G. A. Tolstikov、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf01557516

  日期：1987.7
• Two approaches to stereospecific synthesis of polyprenols taking the synthesis of heptaprenol ?tttcccOH as an example
  作者：A. V. Semenovskii、N. Ya. Grigor'eva、I. M. Avrutov、V. V. Veselovskii、M. A. Novikova、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00956241

  日期：1984.1
• Synthesis of 3-desmethylhexaprenol WT3C2OH
  作者：N. A. Grigor'eva、O. N. Yudina、E. G. Cherepanova、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00960332

  日期：1990.4
• Stereoselective synthesis of a dolichol-like octaprenol (S)-WT3C3SOH
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. A. Pinsker、E. D. Daeva、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00963502

  日期：1991.10

  In accordance with the previously developed block method of constructing polyprenol molecules, a new stereospecific synthesis was carried out of their natural representative WT3C2OH, which was then converted in nine steps into the above chiral octaprenol. At the same time the synthesis of the racemate of the latter has been improved.
• Synthesis of two hexaprenols modified with respect to position of hydroxy group
  作者：N. Ya. Grigor'eva、O. N. Yudina、A. M. Moiseenkov

  DOI：10.1007/bf00954019

  日期：1986.9