8-methoxy-4-methyl-2-(phenylidenyl-iminoamino)quinoline | 1321948-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-methoxy-4-methyl-2-(phenylidenyl-iminoamino)quinoline
• CAS: 1321948-17-7
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: ORTWKOQQKOJREL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  46.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-4-methyl-2-(phenylidenyl-iminoamino)quinoline 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以68%的产率得到3-((8-methoxy-4-methylquinolin-2-yl)amino)-2-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新型8-甲氧基-4-甲基喹啉衍生物的抗菌活性研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一些喹啉衍生物，如 8-甲氧基-4-甲基-2-氨基-(3'-氯-2'-氧代-4'-取代芳基-1'-氮杂环丁烷基)喹啉 8-12和来自 8-甲氧基-4-甲基的 8-甲氧基-4-甲基-2-氨基-(2'-取代芳基-4'-氧代-1',3'-噻唑烷-3'-基)喹啉 13-17 -2-(取代的亚芳基亚氨基)-喹啉3-7。这些化合物的结构分配基于光谱（IR、1 H-NMR、质量）和元素（C、H、N）分析。此外，评估了这些化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。与标准药物氨苄青霉素相比，三种化合物 10、11 和 16 被发现显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.12.3605
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-甲基-8-甲氧基喹啉 在 一水合肼 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 8-methoxy-4-methyl-2-(phenylidenyl-iminoamino)quinoline
  参考文献：
  名称：

  一些新型8-甲氧基-4-甲基喹啉衍生物的抗菌活性研究

  摘要：

  在本研究中，合成了一些喹啉衍生物，如 8-甲氧基-4-甲基-2-氨基-(3'-氯-2'-氧代-4'-取代芳基-1'-氮杂环丁烷基)喹啉 8-12和来自 8-甲氧基-4-甲基的 8-甲氧基-4-甲基-2-氨基-(2'-取代芳基-4'-氧代-1',3'-噻唑烷-3'-基)喹啉 13-17 -2-(取代的亚芳基亚氨基)-喹啉3-7。这些化合物的结构分配基于光谱（IR、1 H-NMR、质量）和元素（C、H、N）分析。此外，评估了这些化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。与标准药物氨苄青霉素相比，三种化合物 10、11 和 16 被发现显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.12.3605