[2-Propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine | 1008529-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [2-Propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 1008529-67-6
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• 分子量: 217.234
• InChiKey: QJPSLECMLUHKSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-oxycarbonylamino)indazole-1-carboxylic acid methyl ester 、 [2-Propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.047
• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-Propan-2-yl-4-(trifluoromethyl)phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.047

文献信息

• COMPOUNDS THAT INHIBIT TRPV1 AND USES THEREOF
  申请人：Lee Chih-hung

  公开号：US20080058401A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Compounds of formula (I) wherein R 3 , R 7 , R 9 and L are defined in the description are TRPV1 antagonists that exhibit low inhibitory activity against CYP3A4. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  式(I)中R3、R7、R9和L所定义的化合物是TRPV1拮抗剂，对CYP3A4的抑制活性较低。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• US7767705B2
  申请人：——

  公开号：US7767705B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US8815930B2
  申请人：——

  公开号：US8815930B2

  公开（公告）日：2014-08-26