(4R,5S,6R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2,6-dioxo-piperidin-4-yl)-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde | 102615-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5S,6R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2,6-dioxo-piperidin-4-yl)-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
• CAS: 102615-84-9
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆Si
• 分子量: 481.621
• InChiKey: SFPMKONXNYMKRT-FTBPSBKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S,6R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2,6-dioxo-piperidin-4-yl)-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.8h， 生成 (7R,8S,9R,10S,11S)-Sesbanimide A
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (-)-sesbanimide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a051
• 作为产物：
  描述：

  O²,O⁴;O³,O⁵-dimethanediyl-L-xylose 在 2,6-二甲基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.83h， 生成 (4R,5S,6R)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-(2,6-dioxo-piperidin-4-yl)-[1,3]dioxane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A total synthesis of (-)-sesbanimide A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a051