N'-[(1S,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine | 502613-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: N'-[(1S,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
• CAS: 502613-90-3
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: DCFQTDIDTQOKTQ-QSPRXWTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[(1S,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 高氯酸 、 三氟甲磺酸 、 (+)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-4a-Me-2(3H)-Nph dimethylhydrazone 、 氧气 、 sodium acetate 、 silica gel 、 L-Selectride 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 115.58h， 生成 (2R,3R,5S,8R,9S,13R,14S)-9-Hydroxy-3-isopropenyl-8,14-dimethyl-2-triethylsilanyloxy-2,6,7,8,9,11,12,13,14,17-decahydro-3H,5H-4,16-dioxa-cyclopenta[a]phenanthren-15-one
  参考文献：
  名称：

  致震性吲哚生物碱。(-)-Penitrem D的全合成

  摘要：

  结构复杂的震颤吲哚生物碱 (-)-penitrem D (4) 的收敛、立体控制全合成已经实现。合成的亮点包括对西半球的高效、不对称合成；I形环的立体控制组装；发现了一种新的自动氧化，以引入震颤活动所需的 C(22) 叔羟基；充分阐述了东半球和西半球的联盟，利用专门为此目的制定的吲哚合成协议；以及利用 Sc(OTf)(3-) 促进的反应级联的 A 和 F 环的后期立体选择性构建。导致 (-)-penitrem D (4) 的最长线性序列为 43 步。

  DOI：

  10.1021/ja034842k
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4R,4aS,8aR)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-4-(hydroxymethyl)-4a,6,8a-trimethylnaphthalen-1(2H)-one 在 二甲基硫 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 N'-[(1S,3aR,9aS,9bS)-1-Methoxy-9a,9b-dimethyl-3,3a,4,5,8,9,9a,9b-octahydro-1H-naphtho[1,2-c]furan-(7E)-ylidene]-N,N-dimethyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  吲哚-二茂铁的合成研究：（-）-21-异戊烯基paxilline的全合成

  摘要：

  已经实现了复杂的吲哚-二萜生物碱（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的高效，立体控制的全合成。合成的关键要素包括先进的东半球（-）- 68的立体控制结构，其中涉及利用我们的2取代的吲哚合成，东根和西碎片（-）- 68和5的高效结合，Negishi的应用π环烷基化策略是构建环C的新方法，可能是通用的协议，并且可以裂解β，γ-环氧酮，在吲哚二萜骨架的C（13）处引入叔羟基。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390328

文献信息

• Total Synthesis of (−)-21-Isopentenylpaxilline
  作者：Amos B. Smith、Haifeng Cui

  DOI：10.1021/ol027575g

  日期：2003.2.1

  [structure: see text] The total synthesis of (-)-21-isopentenylpaxilline (1) has been achieved. Key elements of the synthesis include the stereocontrolled construction of the advanced eastern hemisphere (-)-5, a highly efficient union of the eastern and western fragments (-)-5 and 4, respectively, exploiting our 2-substituted indole synthesis, and a new protocol for the construction of ring C.

  [结构：见正文]已完成（-）-21-异戊烯基帕西林（1）的全合成。合成的关键元素包括先进的东半球（-）-5的立体控制结构，利用我们的2取代的吲哚合成技术分别高效合成东部和西部碎片（-）-5和4的方法，以及用于构建C环的新协议。
• Total Synthesis of (−)-Penitrem D
  作者：Amos B. Smith、Naoki Kanoh、Haruaki Ishiyama、Richard A. Hartz

  DOI：10.1021/ja0030820

  日期：2000.11.1