N-<<(1S,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl>methyl>-2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide | 138036-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-<<(1S,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl>methyl>-2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide
• CAS: 138036-47-2
• 化学式: C₂₅H₃₀F₃NS
• 分子量: 433.581
• InChiKey: JIDREJNAGGYBHO-UBBRYJJRSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<<(1S,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl>methyl>-2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane-sulfenyl chloride 、 [1S-(1alpha,2beta,3alpha,5alpha)]-蒎烷-3-甲基氯化铵 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以96%的产率得到N-<<(1S,2R,3R,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo<3.1.1>hept-3-yl>methyl>-2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethanesulfenamide
  参考文献：
  名称：

  The TDE sulfenyl group as a protective group for amines

  摘要：

  Various primary and secondary amines were transformed into their 2,2,2-trifluoro-1,1-diphenylethane- (TDE-) sulfenamides 5 in high yields. Efficient methods for cleavage and properties of these new derivatives are also described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91009-9