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| 689283-93-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
689283-93-0
化学式
C
69
H
82
N
4
O
26
mdl
——
分子量
1383.42
InChiKey
ZZFFPMPXNHUKLD-NWJNGRDRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
在 palladium on activated charcoal
1,4-环己二烯
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以53%的产率得到
参考文献:
名称:
首款为ADEPT和PMT设计的酶促激活的Taxotere前药。
摘要:
此处描述的是迄今为止报道的多西他赛(Taxotere)的前两种酶促活化前药的合成和初步生物学评估。这些前药被设计为在ADEPT或PMT中进行选择性化疗的潜在候选药物。它们由葡萄糖醛酸部分,双间隔基和细胞毒性药物组成,仅区别在于间隔基取代。前药在缓冲液中稳定,并且体外研究显示了良好的排毒和水解动力学。由于多西他赛在两种情况下均有效释放,因此这些化合物对于进一步的生物学评估是非常有价值的候选物。
DOI:
10.1016/j.bmc.2003.12.013
作为产物:
描述:
在
吡啶
、
氟化氢吡啶
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以87%的产率得到
参考文献:
名称:
首款为ADEPT和PMT设计的酶促激活的Taxotere前药。
摘要:
此处描述的是迄今为止报道的多西他赛(Taxotere)的前两种酶促活化前药的合成和初步生物学评估。这些前药被设计为在ADEPT或PMT中进行选择性化疗的潜在候选药物。它们由葡萄糖醛酸部分,双间隔基和细胞毒性药物组成,仅区别在于间隔基取代。前药在缓冲液中稳定,并且体外研究显示了良好的排毒和水解动力学。由于多西他赛在两种情况下均有效释放,因此这些化合物对于进一步的生物学评估是非常有价值的候选物。
DOI:
10.1016/j.bmc.2003.12.013
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