3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl]butyric acid t-butyl ester | 856165-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl]butyric acid t-butyl ester
• 英文别名: (R/S)-N-hydroxy-2-methyl-4-(1-methyl-2-(tert-butoxycarbonyl)ethyl)benzamidine；tert-Butyl 3-(4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl)butanoate；tert-butyl 3-[4-(N'-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl]butanoate
• CAS: 856165-72-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃
• 分子量: 292.378
• InChiKey: FQYJMLIYWRUSPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl]butyric acid t-butyl ester 、 8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以60%的产率得到tert-butyl [3-(4-(5-(8-bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-3-methylphenyl)]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)butanoate 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[4-(N-hydroxycarbamimidoyl)-3-methylphenyl]butyric acid t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] (3,4-DISUBSTITUTED)PROPANOIC CARBOXYLATES AS S1P (EDG) RECEPTOR AGONISTS
  [FR] CARBOXYLATES PROPANOIQUES 3,4-DISUSBSTITUES UTILISES EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR S1P (EDG)

  摘要：

  本发明涵盖了化合物A的公式：A以及其药用可接受的盐。这些化合物是S1P1/Edg1受体激动剂，因此通过调节白细胞的运动、在次生淋巴组织中滞留淋巴细胞以及增强血管完整性而具有免疫抑制、抗炎和止血活性。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2005058848A1

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014129796A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US20150376173A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发缓解型多发性硬化症等具有疗效，并可用于治疗或预防免疫调节失调。
• SAR studies of 3-arylpropionic acids as potent and selective agonists of sphingosine-1-phosphate receptor-1 (S1P1) with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Lin Yan、Pei Huo、Jeffrey J. Hale、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol A. Keohane、Mark J. Rosenbach、James A. Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Suzanne M. Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.057

  日期：2007.2

  Structure-activity relationship (SAR) studies of 3-arylpropionic acids-a class of novel S1P(1) selective agonists-by introducing substitution to the propionic acid chain and replacing the adjacent phenyl ring with pyridine led to a series of modified 3-arylpropionic acids with enhanced half-life in rat. These analogs (e.g., cyclopropanecarboxylic acids) exhibited longer half-life in rat than did unmodified 3-arylpropionic acids. This result suggests that metabolic oxidation at the propionic acid chain, particularly at the C3 benzylic position of 3-arylpropionic acids, is probably responsible for their short half-life in rodent. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US9540362B2
  申请人：——

  公开号：US9540362B2

  公开（公告）日：2017-01-10