(3R)-3,7-dimethyloctyl iodide | 20429-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: (3R)-3,7-dimethyloctyl iodide
• 英文别名: (R)-1-iodo-3,7-dimethyloctane；(R)-1-iodo-3,7-dimethyl-octane；(R)-1-Jod-3,7-dimethyl-octan；(R)-1-Jod-3,7-dimethyl-octan ('Dihydromenthonyljodid')；(-)-(R)-Dihydrocitronellyl-jodid；(-)-(R)-Dihydrocitronellyljodid；(3R)-1-iodo-3,7-dimethyloctane
• CAS: 20429-93-0
• 化学式: C₁₀H₂₁I
• 分子量: 268.181
• InChiKey: LKCFNUWNIROFII-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3,7-dimethyloctyl iodide 在 氢氧化钾 、 硫化氢 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (-)-(R)-Dihydrocitronellthiol
  参考文献：
  名称：

  Lenne,H.-U. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 2435 - 2444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,7-dimethyloctane 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 (3R)-3,7-dimethyloctyl iodide
  参考文献：
  名称：

  v.Braun; Kroeper; Reinhardt, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 1305

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effect of Chirality on the Binding of Viologen Guests in Porphyrin Macrocycles
  作者：Shaji Varghese、Bram Spierenburg、Jeroen P. J. Bruekers、Anne Swartjes、Paul B. White、Johannes A. A. W. Elemans、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1002/ejoc.201900221

  日期：2019.6.10

  a project aimed at the development of chiral processive catalysts that can write information on a polymer chain we describe the synthesis of two optically active porphyrin macrocycles, which are prepared in 3 steps from an achiral precursor compound. Fluorescence and 1H‐NMR studies show that one of the macrocycles displays selectivity in the binding of chiral viologen guest molecules.

  作为旨在开发可在聚合物链上写入信息的手性持续催化剂项目的一部分，我们描述了两种光学活性卟啉大环化合物的合成，它们由非手性前体化合物分 3 个步骤制备。荧光和 1H-NMR 研究表明，其中一个大环化合物在结合手性紫精客体分子时表现出选择性。
• Viaticene A - An Unusual Tetraterpene Cuticular Lipid Isolated from the Springtail <i>Hypogastrura viatica</i>
  作者：Jan E. Bello、Patrick Stamm、Hans Petter Leinaas、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/ejoc.201900224

  日期：2019.3.21

  constitutes the epicuticular layer of this Collembola. The structure was elucidated by combination of NMR‐techniques and chemical synthesis of degradation products. A Y‐shaped structure is formed by joining two terpene building blocks made up by six and two prenyl units, respectively. Viaticene is the first member of a new tetraterpene compound class.

  一个独特的高度支化的四萜烯构成了这种Collembola的表皮层。通过核磁共振技术和降解产物的化学合成相结合阐明了结构。AY型结构是通过将分别由六个和两个异戊烯基单元组成的两个萜烯结构单元连接在一起而形成的。tic烯是新的四萜烯化合物类别的第一个成员。
• Enantioselective Synthesis of (2R,4'R, 8'R)-.ALPHA.-Tocopherol(Vitamin E) Based on Enzymatic Function.
  作者：Masako NOZAWA、Keiko TAKAHASHI、Keisuke KATO、Hiroyuki AKITA

  DOI：10.1248/cpb.48.272

  日期：——

  Syntheses of (S)-chroman-2-carboxaldehyde congener 1 and (S)-chiral isoprene unit 3 were achieved based on the enzymatic acetylation of (+/-)-chroman-2-methanol 6 and (+/-)-(2,3)-anti-2-methyl-3-(p-methoxyphenyl)-1,3-propane diol 12, respectively. Synthesis of the side-chain part corresponding to (3R,7R)-3,7,11-trimethyldodecan-1-ol 27 was achieved by the coupling reaction of (S)-3 and (R)-3,7-dimethyloctyl

  基于（+/-）-chroman-2-甲醇6和（+/-）-（的酶促乙酰化反应，实现了（S）-chroman-2-羧醛同源物1和（S）-手性异戊二烯单元3的合成2,3）-抗-2-甲基-3-（对甲氧基苯基）-1,3-丙二醇12。通过（S）-3和（R）-3,7-二甲基辛基碘的偶合反应，合成了对应于（3R，7R）-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇27的侧链部分。 4.衍生自（3R，7R）-27和（S）-1的（3R，7R）-salt盐2的Wittig反应得到烯烃28，将其进行催化加氢得到（2R，4′R，8）。 'R）-α-生育酚。
• A Synthesis of (2R,4'R,8'R)-.ALPHA.-Tocopherol (Vitamin E) Side Chain.
  作者：Cheng Yu CHEN、Shinji NAGUMO、Hiroyuki AKITA

  DOI：10.1248/cpb.44.2153

  日期：——

  Optically pure (3R, 7R)-3, 7, 11-trimethyldodecan-1-ol (16), corresponding to the α-tocopherol side chain, was synthesized by the coupling reaction of a chiral isoprene unit (3S)-9 derived from an enzymatically hydrolyzed product (2S, 3S)-2 and a ten-carbon alkylating reagent (R)-13 derived from (R)-(+)-pulegone.

  光学纯度为 (3R,7R)-3,7,11-三甲基十二烷-1-醇 (16) 与 α-生育酚侧链相对应，该化合物是通过由酶水解产物 (2S, 3S)-2 得到的手性异戊二烯单元 (3S)-9 与由 (R)-(+)-pulegone 得到的十碳烷基化试剂 (R)-13 的偶联反应合成的。
• Ishikawa; Omote, Kagaku Kenkyusho Hokoku, 1947, vol. 24, p. 187,190
  作者：Ishikawa、Omote

  DOI：——

  日期：——