2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE | 148651-35-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE
• 英文别名: 2-chloriphenylzinc iodide；2-chlorophenyl zinc iodide
• CAS: 148651-35-8
• 化学式: C₆H₄ClIZn
• 分子量: 303.845
• InChiKey: MADDWNUAYOHWRC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  0.973 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1 °F
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 50 ppm; STEL 100 ppm (Skin)OSHA: TWA 200 ppm(590 mg/m3)NIOSH: IDLH 2000 ppm; TWA 200 ppm(590 mg/m3); STEL 250 ppm(735 mg/m3)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn,F
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS02,GHS07,GHS08
• 危险品运输编号：
  UN 2056 3/PG 2
• 危险性描述：
  H225,H302,H319,H335,H351
• 危险性防范说明：
  P210,P280,P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P403 + P235

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以86%的产率得到2,2'-二氯联苯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Biaryls from Arylzinc Compounds UsingN-Chlorosuccinimide or Oxygen as an Oxidant

  摘要：

  在少量 Pd2+ 或 Pd0 催化剂存在下，使用 N-氯代琥珀酰亚胺(NCS)或氧气作为氧化剂，实现了芳基锌化合物的氧化自偶联。根据氧化剂的不同，催化反应涉及不同的反应途径；NCS 或氧气可能分别将 I- 或 Pd0 氧化成 I+ 或 Pd2+。这个反应通过芳基锌中间体，提供了一种从芳基卤化物或芳烃合成联芳基化合物的新型简便方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.2415
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-碘苯 、 锌 在 水 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 以96%的产率得到2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE
  参考文献：
  名称：

  Ultrasound-Promoted Synthesis of Arylzinc Compounds Using Zinc Powder and Their Application to Palladium(0)-Catalyzed Synthesis of Multifunctional Biaryls

  摘要：

  含有电子吸引基团（如 CO2CH3、CON(CH3)2、CN、Br、Cl 或 CF3）在邻位的芳基锌化合物，通过超声促进的芳基碘化物与锌粉的反应容易制备，随后用于钯(0)催化的交叉偶联反应，与芳基卤化物反应，得到不对称且多功能的双芳基化合物，产率良好。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.469
• 作为试剂：
  描述：

  碘苯 、 2-碘苯基三氟甲磺酸酯 在 四(三苯基膦)钯 三甲基氯硅烷 、 2-CHLOROPHENYLZINC IODIDE 、 锌 作用下， 生成 邻三联苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of o-arylenedizinc compounds from 1-iodo-2-trifluoromethylsulfonyloxybenzenes and zinc powder and their synthetic application

  摘要：

  1-Iodo-2-trifluoromethylsulfonyloxybenzenes readily reacted with Zn powder to yield o-arylenedizine compounds, efficient synthetic equivalents of o-arylene dianions in Pd(0)-catalyzed cross-coupling reactions, wherein the novel insertion of Zn powder into the C-O bond of aryl triflates took place. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01867-x

文献信息

• SULPHONAMIDE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATION
  申请人：COURTEMANCHE Gilles

  公开号：US20070185136A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Disclosed are compounds having the general formula (I) as defined herein, the preparation thereof, and the use thereof for the prophylaxis or treatment of any disease involving a dysfunction associated with the orexin 2 receptor such as obesity, appetite or taste disorders including cachexia, anorexia and bulimia, diabetes, metabolic syndromes, vomiting and nausea, depression and anxiety, addictions, mood and behaviour disorders, schizophrenia, sleep disorders, restless legs syndrome, memory learning disorders, sexual and psychosexual dysfunctions, pain, visceral or neuropathic pain, hyperalgesia, allodynia, digestive disorders, irritable bowel syndrome, neuronal degenerescence, ischaemic or haemorrhagic attacks, Cushing's disease, Guillain-Barré syndrome, myotonic dystrophy, urinary incontinence, hyperthyroidism, pituitary function disorders, hypertension or hypotension.

  揭示了具有以下通用公式（I）的化合物，其制备方法以及用于预防或治疗涉及与促进素2受体相关的任何疾病的用途，如肥胖、食欲或味觉障碍，包括虚弱、厌食症和暴食症、糖尿病、代谢综合征、呕吐和恶心、抑郁和焦虑、成瘾、情绪和行为障碍、精神分裂症、睡眠障碍、不宁腿综合征、记忆学习障碍、性和心理性功能障碍、疼痛、内脏或神经痛、疼痛过敏、消化障碍、肠易激综合征、神经元退行性疾病、缺血性或出血性发作、库欣氏病、吉兰-巴雷综合征、肌强直性萎缩、尿失禁、甲状腺功能亢进、垂体功能障碍、高血压或低血压。
• Novel Rh(I)-Catalyzed Reaction of Arylzinc Compounds with Methyl Halides
  作者：Kabir M. Hossain、Kentaro Takagi

  DOI：10.1246/cl.1999.1241

  日期：1999.11

  The cross-coupling reactions of arylzinc compounds with methyl iodide or substituted methyl halides like benzyl bromides took place smoothly by the catalysis of Rh(I)-dppf complex.

  芳基锌化合物与甲基碘或苄基溴等取代甲基卤化物的交叉偶联反应在Rh(I)-dppf配合物的催化下顺利进行。
• [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2003101993A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
• Synthesis and Evaluation of Dibenzothiazepines: A Novel Class of Selective Cannabinoid-1 Receptor Inverse Agonists
  作者：Hanna Pettersson、Anne Bülow、Fredrik Ek、Jacob Jensen、Lars K. Ottesen、Alma Fejzic、Jian-Nong Ma、Andria L. Del Tredici、Erika A. Currier、Luis R. Gardell、Ali Tabatabaei、Darren Craig、Krista McFarland、Thomas R. Ott、Fabrice Piu、Ethan S. Burstein、Roger Olsson

  DOI：10.1021/jm801534c

  日期：2009.4.9

  relationships (SARs), new synthetic methodologies amenable for parallel synthesis were developed. The compounds were evaluated in a mammalian cell-based functional assay and in radioligand binding assays expressing recombinant human cannabinoid receptors (CB1 and CB2). In general, all of the compounds exhibited high binding selectivity at CB1 vs CB2 and the general SAR revealed a lead compound 11-(4-chlorophenyl)dibenzo[b

  发现了一类新颖的CB1反向激动剂。为了有效地建立结构活性关系（SAR），开发了适用于平行合成的新合成方法。在基于哺乳动物细胞的功能测定和表达重组人大麻素受体（CB1和CB2）的放射性配体结合测定中对化合物进行了评估。通常，所有化合物在CB1和CB2上均表现出高结合选择性，并且一般SAR显示前导化合物11-（4-氯苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12e）在与CB1受体活性相关的药效学模型中显示了出色的体内活性。低溶解度阻碍了12e的发展解决方案导致潜在的临床前候选药物11-（3-氯-4-氟苯基）二苯并[ b，f ] [1,4]硫氮平-8-羧酸丁酰胺（12h）。
• Pyrazolopyrimidines as protein kinase inhibitors
  申请人：Paruch Kamil

  公开号：US20060094706A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions. The invention also relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种新型的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物类别，作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备这种化合物的方法，包括一种或多种这样的化合物的制药组合物，制备一种或多种这样的化合物的制药配方的方法，以及使用这样的化合物或制药组合物治疗、预防、抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。本发明还涉及抑制丙型肝炎病毒（HCV）复制。具体而言，本发明的实施方式提供了化合物和方法，用于抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性。本发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。