ethyl 7-azido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 1123758-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-azido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-azido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1123758-89-3
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₄O₄
• 分子量: 346.318
• InChiKey: HVZOCUDVVGGCNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-azido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 7-bromo-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxoquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型具有抗菌和抗癌功能的苯基喹诺酮类化合物及其制备

  摘要：

  本发明公开了一种新型具有抗菌和抗癌功能的苯基喹诺酮类化合物及其制备，属于医药技术领域。本发明提供了式(I)所示的具有抗菌、抗癌活性的苯基喹诺酮类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、氘代物或前药。本发明还提供含有一种或多种式(I)化合物或盐的抗菌组合物。本发明还包括通过施用几种有效剂量的式(I)化合物或盐来治疗和预防细菌感染和肿瘤细胞生长的方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN118255716A
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-2,4,5-三氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium azide 、 原甲酸三乙酯 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 ethyl 7-azido-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种新型具有抗菌和抗癌功能的苯基喹诺酮类化合物及其制备

  摘要：

  本发明公开了一种新型具有抗菌和抗癌功能的苯基喹诺酮类化合物及其制备，属于医药技术领域。本发明提供了式(I)所示的具有抗菌、抗癌活性的苯基喹诺酮类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、氘代物或前药。本发明还提供含有一种或多种式(I)化合物或盐的抗菌组合物。本发明还包括通过施用几种有效剂量的式(I)化合物或盐来治疗和预防细菌感染和肿瘤细胞生长的方法。#imgabs0#

  公开号：

  CN118255716A

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity of new fluoroquinolones containing a cis- or trans-cyclohexane moiety
  作者：Qing-Rong Qi、Jia Pan、Xiao-Qiang Guo、Ling-Ling Weng、Yu-Feng Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.106

  日期：2012.12

  New quinolone derivatives bearing a cis- or trans-cyclohexane side chain at the C-7 position have been synthesized and evaluated for their antibacterial activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and Pseudomonas aeruginosa using the agar dilution method. The activities of compound 53 against these three bacteria were superior to those of the reference drug lomefloxacin. Compounds bearing

  合成了在C-7位带有顺式或反式环己烷侧链的新喹诺酮衍生物，并使用琼脂稀释法评估了其对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。化合物53对这三种细菌的活性优于参考药物洛美沙星。带有顺式-环己烷侧链的化合物通常比其相应的反式异构体表现出更大的抗菌活性。