3-膦酰丙酸三乙脂 | 3699-67-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 3-膦酰丙酸三乙脂
• 中文别名: 3-磷丙酸三乙酯；3-膦酰丙酸三乙酯；膦酰丙酸三乙脂；3-二乙基膦酰丙酸乙酯；3-磷酰丙酸三乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)propanoate
• 英文别名: triethyl 3-phosphonopropionate；ethyl 3-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 3699-67-0
• 化学式: C₉H₁₉O₅P
• mdl: MFCD00015167
• 分子量: 238.221
• InChiKey: JMJWCUOIOKBVNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123-124 °C3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.094 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 3-膦酰丙酸三乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H19O5P
分子式
: 238.22 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
123 - 124 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.094 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-膦酰丙酸三乙脂 在 氯化亚砜 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 6.5h， 生成 ethyl (Z)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)-4-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Horner-Emmons Approach to the Synthesis of Substituted Ethyl 1,3-Butadiene-2-carboxylates, and Related Compounds

  摘要：

  烯丙基膦酸酯3与醛的霍纳-埃蒙斯反应以令人满意的收率得到取代的1,3-丁二烯-2-羧酸酯12。通过对反应物进行适当的改性，可以以高几何选择性制备多种3-烯基-2(5H)呋喃酮13和3-烯基香豆素14。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27301
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸乙酯 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以93%的产率得到3-膦酰丙酸三乙脂
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of tetrasubstituted acrylic esters

  摘要：

  本发明提供了实质上立体选择性的(E)-四取代丙烯酸酯，例如##STR1##其中R为氢、烷基，R.sub.1为烷基、芳基或芳基烷基，R.sub.2和R.sub.4为烷基，从相应的不对称不饱和酯和公式（R.sub.3）.sub.2 CuX的杯酸盐混合物中形成，其中R.sub.3为烷基、芳基或芳基烷基，X为锂或镁卤化物。

  公开号：

  US05162566A1

文献信息

• 一种制备磺胺类化合物的工艺
  申请人：苏州亚盛药业有限公司

  公开号：CN111410666B

  公开（公告）日：2021-02-19

  本发明涉及一种制备磺胺类化合物的工艺，所述磺胺类化合物是Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂，包括化合物(3R)‑1‑(3‑(4‑(4‑(4‑(3‑(2‑(4‑氯苯基)‑1‑异丙基‑4‑甲磺酰基‑5‑甲基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑5‑氟苯基)哌嗪‑1‑基)‑苯氨基磺酰)‑2‑三氟甲磺酰基‑苯胺基)‑4‑苯硫基‑丁基)‑哌啶‑4‑羧酸3‑膦酸基丙酯。本发明还涉及用于制备所述磺胺类化合物的中间体及其制备方法。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING SULFONAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS DE SULFONAMIDE
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020140956A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  Provided are a process for preparing a sulfonamide compound which is an inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL, including the compound (3R) -1- (3- (4- (4- (4- (3- (2- (4-chlorophenyl) -1-isopropyl-4-methylsulfonyl-5-methyl-1H-pyrrol-3-yl) -5-fluorophenyl) piperazine -1-yl) -phenylaminosulfonyl) -2-trifluoromethanesulfonyl-anilino) -4-ph enylthio-butyl) -piperidine-4-carboxylic acid 3-phosphonopropyl ester, an intermediate for preparing the sulfonamide compound and a preparation process thereof.

  提供了一种制备硫酰胺化合物的过程，该化合物是Bcl-2/Bcl-xL的抑制剂，包括化合物(3R)-1-(3-(4-(4-(4-(3-(2-(4-氯苯基)-1-异丙基-4-甲基磺酰基-5-甲基-1H-吡咯-3-基)-5-氟苯基)哌嗪-1-基)-苯胺磺酰基)-2-三氟甲磺酰基苯胺基)-4-苯硫基-丁基)-哌啶-4-羧酸3-磷酸丙基酯，用于制备硫酰胺化合物的中间体及其制备过程。
• 化合物、表面処理剤、及び表面処理方法
  申请人：学校法人神奈川大学

  公开号：JP2016210778A

  公开（公告）日：2016-12-15

  【課題】表面処理剤としての使用に適した安定性の高い新規な化合物、該化合物を含有する表面処理剤及び表面処理方法の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物。（Ｒ１〜Ｒ４はそれぞれ独立にＨ、アルキル基、又は置換基としてパーフルオロアルキル基を有してもよいアルコキシ基；Ｒ５はＨ又は置換基としてハロゲン原子を有してもよいＣ１〜６アルキル基；Ｘは−ＯＣＯＮＨ−、−ＯＣＯＳ−、−ＯＣＯＯ−、−ＮＨ−、−Ｓ−、−Ｏ−、−ＯＣＯ−のいずれかで表される基；Ｒ６はＸが−ＯＣＯ−以外である場合アルキレン基であり、Ｘが−ＯＣＯ−である場合単結合又はアルキレン基である。）【選択図】図１

  提供一种适用于作为表面处理剂的稳定性高的新化合物，包括该化合物的表面处理剂和表面处理方法。所述化合物由下式（I）表示。（R1-R4分别独立地为H、烷基或可取代的全氟烷基的醚基；R5为H或可取代的含卤素原子的C1-6烷基；X表示基团，可为-OCONH-、-OCOS-、-OCOO-、-NH-、-S-、-O-、-OCO-中的任意一种；R6为亚烷基基团，当X不为-OCONH-时，或者为单键或亚烷基基团，当X为-OCONH-时。）【选定图】图1
• 31P NMR—structure correlations for phosphonocarboxylic acids and esters
  作者：Sabine Olagnon-Bourgeot、Francine Chastrette、Didier Wilhelm

  DOI：10.1002/mrc.1260331205

  日期：1995.12

  31P chemical shift‐structure correlations were established from methyl and ethyl esters of simple phosphonocarboxylic acids. The influence of solvent, acidity, function and neighbourhood of phosphorus was studied. The correlations could be extended and led to the identification of esters obtained when a series of phosphonocarboxylic acids were reacted with alcohols—reactions which were designed as

  31P 化学位移-结构关联是从简单膦酰基羧酸的甲酯和乙酯中建立的。研究了溶剂、酸度、磷的作用和邻域对磷的影响。当一系列膦酰基羧酸与醇反应时，可以扩展相关性并导致对酯的鉴定 - 这些反应被设计为这些酸的纤维素交联模型。
• Enantioselective Synthesis of Putative Lipiarmycin Aglycon Related to Fidaxomicin/Tiacumicin B
  作者：William Erb、Jean-Marie Grassot、David Linder、Luc Neuville、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201409475

  日期：2015.2.2

  An enantioselective synthesis of a putative lipiarmycin aglycon was accomplished and features: 1) Brown′s enantioselective alkoxyallylboration and allylation of aldehydes, 2) chain elongation by iterative Horner–Wadsworth–Emmons olefination, 3) Evans’ aldol reaction and 4) an ene‐diene ring‐closing metathesis. A neighboring‐group‐assisted chemoselective reductive desilylation was uncovered in this

  推定的利比霉素霉素糖苷配基的对映选择性合成得以完成，其特征在于：1）Brown的对映选择性烷氧基烯丙基化和醛的烯丙基化； 2）通过反复的Horner–Wadsworth–Emmons烯化反应进行链延伸； 3）Evans的醛醇缩合反应；以及4）烯键二烯闭环复分解。在这项研究中未发现邻群辅助的化学选择性还原性去甲硅烷基化反应，对实现本发明的合成是有帮助的。

表征谱图