tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)>-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside | 142656-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)>-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
• CAS: 142656-98-2
• 化学式: C₇₄H₈₈O₁₅Si
• 分子量: 1245.59
• InChiKey: XXFMBPQDQZDGRS-HXYXRVRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.27
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  146.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)>-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以88%的产率得到tert-Butyldimethylsilyl O-(3,4,6-Tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)>-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bing, Han Xiao; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-O-Benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylofuranose 在 咪唑 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl O-(2-O-Acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-<(2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-2)>-3-O-benzyl-β-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bing, Han Xiao; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 8, p. 817 - 824

  摘要：

  DOI：