(1,3-dithian-2-yl)(furan-2-yl)methanone | 128806-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1,3-dithian-2-yl)(furan-2-yl)methanone
• 英文别名: 2-furoyl-1,3-dithiane；1,3-dithian-2-yl(furan-2-yl)methanone
• CAS: 128806-40-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S₂
• 分子量: 214.309
• InChiKey: BFDNQBUOIPSPHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  372.3±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 1,3-diphenylprop-2-enyl carbonate 、 (1,3-dithian-2-yl)(furan-2-yl)methanone 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 15-冠醚-5 、 (S,S)-BenzP* 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 13.0h， 以99%的产率得到(S)-(2-(1,3-diphenylallyl)-1,3-dithian-2-yl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pd催化的不对称烯丙基取代反应中的1,3-二硫乙烷作为酰基阴离子当量

  摘要：

  已开发出高产率和出色的对映选择性的Pd催化的1,3-二硫杂环丁烷作为酰基阴离子当量的不对称烯丙基取代基。该反应以克为单位进行，并且将相应的烷基化产物方便地转化为几种生物活性产物。这项工作提供了在Pd催化的烯丙基取代中利用亲电子羰基化合物作为亲核物质的替代策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03161
• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 2-lithio-1,3-dithiane 在 1.) (C₂H₅)2AlCl 作用下， 生成 (1,3-dithian-2-yl)(furan-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Spivak, A. Yu.; Kresteleva, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 11.1, p. 2111 - 2116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;KRESTELEVA, I. V.;VYRYPAEV, E. M., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N1, S. 2342-2348
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、KRESTELEVA, I. V.、VYRYPAEV, E. M.

  DOI：——

  日期：——